| salt:hasText
| - U pacientů, jimž byly podávány peniciliny byly hlášeny závažné a příležitostně fatální anafylaktické reakce. Závažné anafylaktické reakce vyžadují okamžitý zásah včetně podání epinefrinu, intravenózních tekutin, kyslíku, popř. intubace.
Podobně jako u jiných penicilinů, i před podáním přípravku PROSTAPHLIN 1000 mg musíme pečlivě pátrat po alergických reakcích na peniciliny, cefalosporiny nebo jiné alergeny v anamnéze. Existují klinické a laboratorní důkazy o zkřížené hypersensitivitě mezi peniciliny a částečné zkřížené hypersenzitivitě mezi bicyklickými (-laktamovými antibiotikami včetně penicilinů, cefalosporinů, cefamycinů, 1-oxa-(-laktamů a karbapenemů. Objeví-li se alergická reakce během léčby, léčba musí být okamžitě přerušena a musí být podniknuta příslušná opatření.
Podávání antibiotik může vést k přerůstání mikroorganismů necitlivých na oxacilin. V těchto případech je pak nutné přerušit léčbu a zahájit odpovídající terapii.
Průjmy spojené s Clostridium difficile byly popsány jako důsledek podávání u téměř všech antibakteriálních látek včetně oxacilinu a jejich závažnost může kolísat od lehkých průjmů až k fatální kolitidě. Jejich výskyt lze předpokládat u všech pacientů s průjmem po léčbě antibiotiky. Rovněž je nezbytná pečlivá anamnéza, jelikož výskyt průjmů spojených s Cl. difficile byl zaznamenán po více než 2 měsících od ukončení léčby antibiotiky. Jestliže tento typ průjmu je suspektní nebo potvrzený, pak probíhající antibiotická léčba, jiná než proti C.difficile , musí být ukončena.
Provádění bakteriologických testů k určení vyvolávajících agens a jejich citlivosti k penicilináza-resistentním penicilinům je nezbytné.
Pravidelná kontrola funkce ledvin, jater a krvetvorby by měla být prováděna v průběhu delší terapie přípravkem PROSTAPHLIN 1000 mg.
Kultivace, bílý krevní obraz a diferenciální krevní obraz, by měly být provedeny před zahájením léčby přípravkem PROSTAPHLIN 1000 mg a nejméně jednou týdně během léčby oxacilinem.
Pravidelné vyšetření moči, hodnot močoviny, kreatininu, AST (SGOT) a ALT (SGPT) v krvi by mělo být prováděno v průběhu terapie přípravkem PROSTAPHLIN 1000 mg. V případě zvýšení těchto hodnot by se mělo přiměřeně upravit dávkování přípravku.
U novorozenců nejsou eliminační mechanizmy ledvin plně rozvinuty, penicilináza-rezistentní peniciliny (zejména methicilin) se nemusí kompletně vyloučit, což může vyústit do abnormálně vysokých hladin v krvi. Proto se při podávání přípravku PROSTAPHLIN 1000 mg novorozencům doporučuje častá kontrola hladiny antibiotika v krvi a úprava dávky. Všichni novorozenci léčení peniciliny by měly být pečlivě sledování, zda se neobjeví nežádoucí příznaky anebo laboratorní či klinické projevy toxicity.
1 injekční lahvička obsahuje 57 mg sodíku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)