Dostupné údaje pro posouzení bezpečnosti sufentanilu při intravenózní aplikaci člověku nejsou postačující, preklinické studie se zvířaty však neprokázaly bezprostřední teratogenní účinek. Stejně jako u ostatních léků v těhotenství, je nutné před podáním zhodnotit přínos léčby ve srovnání s případným rizikem.
Kontrolované klinické studie zaměřené na průběh porodu prokázaly, že sufentanil podaný společně s bupivakainem v celkové dávce až do 30 µg nevyvolával nežádoucí účinky, které by mohly interferovat se stavem matky nebo novorozence, avšak intravenózní aplikace se nedoporučuje.
Pro novorozence je zapotřebí mít vždy k dispozici antidotum.
Dosud není známo, zda je sufentanil vylučován do mateřského mléka. Podávání sufentanilu kojícím matkám vyžaduje proto zvýšenou opatrnost.
(cs)