Akutní toxicita
LD50 po perorální aplikaci jednotlivé dávky:
Betamethasoni dipropionas
Potkan >4 g/kg
Myš >5 g/kg
Acidum salicylicum
Potkan 400-800 mg/kg
Myš 1312 mg/kg
Chronická toxicita
Nebyly zjištěny žádné známky chronické toxicity při perkutánní aplikaci mnohočetných dávek betamethasonu výrazně vyšších než jsou dávky terapeutické.
Kancerogenita
Neexistují žádné důkazy kancerogenního účinku betamethasonu a salicylové kyseliny.
Mutagenita a teratogenita
Neexistují žádné důkazy mutagenního účinku betamethasonu.
Systémová aplikace glukokortikoidů laboratorním zvířatům vedla k teratogenitě v již relativně nízkých dávkách. Více účinné glukokortikoidy vykazovaly u laboratorních zvířat teratogenní účinky dokonce i po perkutánní aplikaci. Teratogenita betamethasonu, který patří do skupiny silně působících místních glukokortikoidů, nebyla tímto způsobem testována.
(cs)