| salt:hasText
| - Montelukast byl v klinických studiích hodnocen následovně:
10 mg tablety u přibližně 4 000 dospělých a dospívajících pacientů ve věku 15 let a starších,
5 mg žvýkací tablety u přibližně 1 750 dětských pacientech ve věku 6 až 14 let a
4 mg žvýkací tablety u 851 dětského pacienta ve věku 2 až 5 let.
Následující nežádoucí účinky související s léčivým přípravkem byly u pacientů léčených montelukastem v klinických hodnoceních hlášeny často (≥ 1/100, < 1/10) a s vyšší incidencí než u pacientů léčených placebem:
Třída orgánových systémů
Dospělí a dospívající pacienti ve věku 15 let a starší
(dvě 12-týdenní studie; n=795)
Dětští pacienti
ve věku 6 až 14 let
(jedna 8-týdenní studie; n=201)
(dvě 56-týdenní studie; n=615)
Dětští pacienti
ve věku 2 až 5 let
(jedna 12-týdenní studie; n=461)
(jedna 48-týdenní studie; n=278)
Poruchy nervového systému
bolest hlavy
bolest hlavy
Gastrointestinální poruchy
bolest břicha
bolest břicha
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
žízeň
Při dlouhodobé léčbě omezeného počtu pacientů v rámci klinických studií trvajících u dospělých až 2 roky a až 12 měsíců u dětských pacientů ve věku 6 až 14 let se bezpečnostní profil nezměnil.
Celkem bylo montelukastem léčeno 502 dětských pacientů ve věku 2 až 5 let po dobu alespoň 3 měsíců, 338 po dobu 6 měsíců nebo déle a 534 pacientů po dobu 12 měsíců nebo déle. Bezpečnostní profil se u těchto pacientů během dlouhodobé léčby rovněž nezměnil.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení přípravku na trh:
Infekce a infestace: infekce horních dýchacích cest
Poruchy krve a lymfatického systému: zvýšený sklon ke krvácení
Poruchy imunitního systému: hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe, infiltrace jater eosinofily
Psychiatrické poruchy: abnormální sny včetně nočních můr, halucinace, nespavost, náměsíčnost, podrážděnost, úzkost, neklid, agitovanost včetně agresivního chování nebo nepřátelství, třes, deprese, ve velmi vzácných případech sebevražedné myšlenky a chování
Poruchy nervového systému: závrať, somnolence, parestézie/hypoestézie, záchvaty křečí
Srdeční poruchy: palpitace
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: epistaxe.
Gastrointestinální poruchy: průjem, sucho v ústech, dyspepsie, nauzea, zvracení
Poruchy jater a žlučových cest: zvýšené hladiny sérových transamináz (ALT, AST), hepatitida (včetně cholestatické, hepatocelulární a smíšených poškození jater)
Poruchy kůže a podkožní tkáně: angioedém, tvorba modřin, kopřivka, svědění, vyrážka, erythema nodosum
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: artralgie, myalgie, včetně svalových křečí.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: asténie/únava, malátnost, edém, pyrexie.
Během léčby astmatických pacientů montelukastem byly velmi vzácně hlášeny případy Churgova‑Straussové syndromu (CSS) (viz bod 4.4).
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)