Absorpce a plasmatické koncentrace
Biologická dostupnost cinarizinu je velmi proměnlivá a závisí na intragastrické hodnotě pH – při vysokých hodnotách pH klesá. Maximálních plasmatických koncentrací cinarizin dosahuje za dvě až tři hodiny po perorálním podání.
Průměrné maximální plasmatické koncentrace po ingesci jednorázové dávky 75 mg cinarizinu činí 0,265 mikrogramu/ml, po opakovaném perorálním podávání 0,739 mikrogramu/ml, za dvě až tři hodiny. Během čtyřměsíční terapie s perorálním dávkováním 75 mg cinarizinu třikrát denně se plasmatické koncentrace cinarizinu pohybovaly v rozmezí 1,2 až 7,9 mikrogramu/ml. Plasmatický poločas cinarizinu činí přibližně 3 hodiny, s terminálním poločasem 20 až 26 hodin. Sérové koncentrace cinarizinu dosahují ustáleného stavu po 15 dnech podávání. Lze určit i jeho kumulaci v séru, individuální kumulační faktor je mezi 1,75 a 4,75.
Metabolizace a eliminace
Cinarizin je metabolizován primárně v játrech. Jeho exkrece začíná 30 minut po ingesci.. Přibližně 67 % se vylučuje stolicí a 33 % močí.
(cs)