| salt:hasText
| - 3.3.2011
11. DOZIMETRIE
Níže uvedené dozimetrické údaje jsou založeny na měřeních u pacientů. Výpočty byly prováděny metodikou MIRD.
Do výpočtu efektivního dávkového ekvivalentu bylo zahrnuto i sedm běžně neuváděných orgánů. Pět nejvíce exponovaných orgánů je označeno hvězdičkou.
Odhady absorbovaných dávek po aplikaci indium-(111In) pentetreotidu zahrnují podíl asi 0,1 % india-114m.
orgán mGy/MBq (rad/mCi)
Nadledviny 6,7E-02 (2,5E-01)
Mozek 1,2E-02 (4,5E-02)
Prsní žlázy 1,3E-02 (4,7E-02)
Stěna žluč.měchýře 5,5E-02 (2,0E-01)
Tlusté střevo
*dolní část 8,6E-02 (3,2E-01)
horní část 5,7E-02 (2,1E-01)
Tenké střevo 4,5E-02 (1,7E-01)
Žaludek 4,1E-02 (1,5E-01)
Srdeční stěna 2,5E-02 (9,2E-02)
*Ledviny 6,6E-01 (2,4E+00)
Játra 6,7E-02 (2,5E-01)
Plíce 2,2E-02 (8,2E-02)
Svaly 2,6E-02 (9,7E-02)
Vaječníky 4,7E-02 (1,7E-01)
*Slinivka břišní 6,8E-02 (2,5E-01)
Červená kostní dřeň 3,0E-02 (1,1E-01)
Povrch kostí 3,4E-02 (1,2E-01)
Kůže 1,4E-02 (5,1E-02)
*Slezina 3,8E-01 (1,4E+00)
Varlata 2,7E-02 (1,0E-01)
Brzlík 1,7E-02 (6,1E-02)
Štítná žláza 5,5E-02 (2,0E-01)
*Stěna moč.měchýře 4,8E-01 (1,8E+00)
Děloha 6,8E-02 (2,5E-01)
Hypofýza 7,6E-02 (2,8E-01)
Efektivní dávkový mSv/MBq (rem/mCi)
ekvivalent 1,2E-01 (4,5E-01)
Efektivní dávkový ekvivalent pro doporučenou aktivitu pro dospělé je 13 mSv pro 110 MBq a 26 mSv pro 220 MBq india-111 (zahrnut podíl india-114m).
Dozimetrické údaje pro děti (při použití doporučení Pediatric Task Group EANM pro úpravu dávkování), podle věku a tělesné hmotnosti:
věk EDE doporučená EDE pro
(mSv/MBq) aktivita doporuč.aktivitu
15 let/58 kg 1,55E-01 100 MBq 16 mSv
10 let/34 kg 2,21E-01 75 MBq 17 mSv
5 let/22 kg 3,23E-01 55 MBq 18 mSv
1 rok/ 8 kg 5,72E-01 25 MBq 14 mSv
novoroz.3 kg 1,32E+00 11 MBq 15 mSv
12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAKA
Aplikace radiofarmak představuje riziko pro personál jak z hlediska vystavení radiaci, tak kontaminace stopami moči, zvratků a pod. Při používání radiofarmak a odstraňování odpadu je nutné dodržovat příslušné předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím zářením.
Přípravek k injekčnímu podání (indium-(111In) pentetreotid) připravte přidáním obsahu lahvičky A (chlorid inditý-(111In), roztok) k obsahu lahvičky B (pentetreotid, lyofilizát). Pro přenos roztoku chloridu inditého-(111In) použijte zásadně injekční jehlu Sterican (0,90 x 70), která je součástí každé dodávky přípravku. Následuje inkubace po dobu 30 minut. Poté je možné produkt naředit 2-3 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného, je-li vyžadováno aplikovat roztok ve větším objemu. Z tohoto roztoku je možné odebrat malé množství pro kontrolu účinnosti značení dle postupu popsaného níže.
Upozornění: Pro přípravu injekčního roztoku použijte zásadně roztok chloridu inditého-(111In) dodaný v balení spolu s lyofilizátem pentetreotidu !
Kontrola kvality značení
Radiochemická čistota připraveného roztoku jako stanovení množství india-111 navázaného na peptidové a nepeptidové struktury se určuje pomocí chromatografie na silikagelu na skleněných vláknech. Připravte dobře vysušený chromatografický proužek asi 10 cm dlouhý a 2,5 cm široký a vytvořte značky pro start (2 cm), 6 cm a 9 cm. Naneste 5-10 µl připraveného radioaktivního roztoku indium-(111In) pentetreotidu na start. Vyvíjejte v čerstvě připraveném roztoku dihydrátu natrium-citrátu 0,1 M upraveného na pH 5 kyselinou chlorovodíkovou. Asi za 2-3 minuty soustava dosáhne značky 9 cm. Přestřihněte proužek na značce 6 cm a měřte aktivitu horní a dolní části. Indium-111 navázané na nepeptidové struktury se pohybuje k čelu.
Dolní část chromatogramu má obsahovat více než 98 % celkové aktivity chromatogramu.
�PAGE �
� PAGE �1�/� NUMPAGES �7�
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)