About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC132963_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Doporučená dávka přípravku Vanatex HCT 80 mg/12,5 mg (160 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg) je jedna potahovaná tableta jednou denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivých složek přípravku. V každém případě by se však měla vzestupná titrace jednotlivých složek na další dávku sledovat. Sníží se tak riziko hypotenze i jiných nežádoucích příhod. Pokud se dodržuje doporučovaná posloupnost titrace dávek jednotlivých složek přípravku, lze u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem kontrolován použitím samotného valsartanu nebo samotného hydrochlorothiazidu v rámci monoterapie, uvažovat v klinicky vhodných případech o přímém přechodu z monoterapie na pevnou kombinaci. Klinická odpověď na přípravek Vanatex HCT se vyhodnocuje po zahajovací léčbě a pokud zůstává krevní tlak neupraven, dávku je možné zvýšit tak, že se zvýší některá ze složek na maximální dávku kombinace valsartanu/hydrochlorothiazidu 320 mg/25 mg. Antihypertenzivní účinek je v podstatě patrný do 2 týdnů. U většiny pacientů je maximálního účinku dosaženo do 4 týdnů. Avšak u některých pacientů může být nezbytná 4-8-týdenní léčba. Tuto skutečnost lze zohlednit při titraci dávky. Způsob podání Přípravek Vanatex HCT lze užívat bez ohledu na příjem potravy a je ho třeba zapít vodou. Zvláštní populace Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin Úprava dávkování u pacientů s mírným až středně závažným postižením funkcí ledvin (clearance kreatininu ≥30 ml/min) není nutná. Vzhledem ke složce hydrochlorothiazidu je přípravek Vanatex HCT kontraindikován u pacientů s těžkým postižením ledvinových funkcí (viz body 4.3, 4.4 a 5.2.). Pacienti se zhoršenou funkcí jater U pacientů s mírným až středně závažným poškozením jater bez cholestázy by neměla dávka valsartanu překročit 80 mg (viz bod 4.4). Přípravek Vanatex HCT je kontraindikován u pacientů se závažným poškozením jater (viz body 4.3, 4.4 a 5.2.). Starší pacienti U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování. Pediatričtí pacienti Přípravek Vanatex HCT se nedoporučuje užívat u dětí a dospívajících vzhledem k nedostatku údajů o jeho bezpečnosti a účinnosti. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 83 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software