Jelikož nebylo možné provést intravenózní studie, chybí informace o absolutní biologické dostupnosti, clearance a objemu distribuce. Quinagolid je rychle absorbován. Vliv současného příjmu potravy na absorpci nebyl zkoumán. Maximální plazmatické koncentrace (asi 10 pikogramů/ml v ustáleném stavu) bylo dosaženo za 30 minut po podání 75 mikrogramů quinagolidu. Vazba na proteiny je přibližně 90% a je nespecifická. Poločas eliminace je okolo 11 hodin (jednotlivá dávka) a 17 hodin při ustáleném stavu. Metabolismus quinagolidu je extensivní. Quinagolid a jeho N-desetylový analog se vyskytují v malém množství v krvi, zhruba jedna desetina celkové radioaktivity. Farmakologický účinek N-desetylového analogu je podobný jako u mateřské látky, avšak vykazuje nižší účinek a pravděpodobně nepřispívá ke klinickému účinku. Hlavními cirkulujícími metabolity jsou glukuronidové a sulfátové konjugáty. V moči jsou hlavními metabolity glukuronidové a sulfátové konjugáty quinagolidu a N-desetyl- a N,N-bidesetylové analogy. Ve stolici byly nalezeny nekonjugované formy tří složek.
Farmakokinetika nebyla studována u starších pacientů a pacientů se zhoršenými jaterními nebo renálními funkcemi.
(cs)