Těhotenství: Údaje z pokusů na zvířatech neposkytují žádný důkaz o jakémkoliv embryotoxickém či teratogenním potenciálu přípravku NORPROLAC, avšak zkušenosti u těhotných žen jsou dosud omezené.
U pacientek, které si přejí otěhotnět, by se mělo podávání přípravku NORPROLAC přerušit při potvrzení těhotenství, pokud není nějaký lékařský důvod pro pokračování v léčbě. Po vysazení léku za těchto okolností nebyl pozorován žádný zvýšený výskyt potratu.
Pokud k otěhotnění dojde za přítomnosti adenomu hypofýzy a léčba přípravkem NORPROLAC se zastaví, je nezbytný přísný dohled v průběhu celého těhotenství.
Laktace: Kojení obvykle není možné, neboť NORPROLAC potlačuje laktaci. Pokud by laktace v průběhu léčby pokračovala, nelze kojení doporučit, neboť není známo, zda quinagolid přechází do mateřského mléka.
(cs)