salt:hasText
| - Azzalure by měl být podáván s opatrností u pacientů s rizikem nebo s klinickými známkami poruchy neuromuskulárního přenosu. Tito pacienti mohou mít na látky, jako je Azzalure, zvýšenou citlivost, která může vést k nadměrné svalové slabosti.
Nežádoucí reakce pravděpodobně související s rozšířením účinku botulotoxinu do míst vzdálených od místa podání byly hlášeny velmi vzácně. Pacienti léčení terapeutickými dávkami mohou pocítit zvýšenou svalovou slabost.
Podání přípravku Azzalure se nedoporučuje u pacientů s anamnézou dysfagie a aspirace.
Pacientům nebo pečovatelům má být doporučeno vyhledat okamžitou lékařskou pomoc v případě, že nastanou obtíže s polykáním, s řečí nebo s dýcháním.
Doporučená dávka a frekvence podání přípravku Azzalure nesmí být překročena.
Před podáním přípravku Azzalure je nezbytné vyšetřit anatomii obličeje pacienta. Obličejová asymetrie, ptóza, nadměrná dermatochalasie, zjizvení a jakékoli změny této anatomie jako výsledek předchozí chirurgické intervence by měly být brány v úvahu.
Opatrnosti je třeba, jestliže se Azzalure používá v přítomnosti zánětu v navrženém místě podání nebo pokud cílový sval vykazuje nadměrnou slabost nebo atrofii.
Tak jako u všech intramuskulárních injekcí, léčba přípravkem Azzalure se nedoporučuje u pacientů, kteří mají prodlouženou dobu krvácivosti.
Injekce v častějším intervalu nebo ve vyšší dávce mohou zvýšit riziko tvorby protilátek proti botulotoxinu. Klinicky může tvorba neutralizujících protilátek snížit účinnost následné léčby.
Účinek podání různých botulotoxinů v průběhu léčby přípravkem Azzalure není znám a je nutné se mu vyhnout.
Přípravek Azzalure se může použít pouze pro léčbu jednoho pacienta během jednoho sezení. Zbytek nepoužitého přípravku se musí zlikvidovat tak, jak je uvedeno v bodě 6.6. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při přípravě a podání přípravku, jakož i při inaktivaci a likvidaci zbylého nepoužitého roztoku (viz bod 6.6).
(cs)
|