salt:hasText
| - V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Nežádoucí účinky, uvedené níže, jsou definovány za použití MedDRA klasifikace a dle systému orgánového třídění:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥ 1/100, < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000, < 1/100)
Vzácné(≥1/10 000, < 1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (nelze odhadnout z dostupných údajů)
Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří zánět žil a pseudo-alergické reakce v souvislosti s příliš rychlým intravenózním podáním vankomycinu.
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné (≥1/10 000, < 1/1 000): trombocytopenie, neutropenie, agranulocytosa, eosinofilie
Poruchy imunitního systému
Vzácné (≥1/10 000, < 1/1 000): anafylaktické reakce, hypersenzitivní reakce
Poruchy ucha a labyrintu
Méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100): přechodná nebo trvalá ztráta sluchu
Vzácné (≥1/10 000, < 1/1 000): tinnitus, závratě
Srdeční poruchy
Velmi vzácné (< 1/10 000): srdeční zástava
Cévní poruchy
Časté (≥ 1/100, < 1/10): pokles krevního tlaku, tromboflebitida
Vzácné (≥1/10 000, < 1/1 000): vaskulitida
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Časté (≥ 1/100, < 1/10): dušnost, stridor
Gastrointestinální poruchy
Vzácné (≥1/10 000, < 1/1 000): nauzea
Velmi vzácné (< 1/10 000): pseudomembranózní enterokolitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté (≥ 1/100, < 1/10): vyrážka a zánět sliznic, svědění, kopřivka
Velmi vzácné (< 1/10 000): exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, bulózní dermatitida vyvolaná IgA
Poruchy ledvin a močových cest
Časté (≥ 1/100, < 1/10): renální insuficience s primárními projevy zvýšené koncentrace kreatininu nebo močoviny v séru
Vzácné (≥1/10 000, < 1/1 000): intersticiální nefritida, akutní selhání ledvin
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Časté (≥ 1/100, < 1/10): zarudnutí horní poloviny těla a obličeje, bolest a křeče hrudních a zádových svalů
Vzácné (≥1/10 000, < 1/1 000): léková horečka, svalový třes
Během infuze nebo krátce po rychlé infuzi může dojít k anafylaktické reakci. Reakce se zmírní, když je infuze přerušena, a poté obvykle zcela vymizí mezi 20 minutami až 2 hodinami. ��Ototoxicita byla primárně pozorována u pacientů, kteří dostávali vysoké dávky přípravku nebo byli současně léčeni jinými ototoxickými přípravky nebo pokud měli preexistující poruchu funkce ledvin nebo sluchu.
(cs)
|