Jsou mírnější, s menší frekvencí než u ostatních thymoleptik.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky dosulepinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté ((1/100 až <1/10); méně časté ((1/1 000 až <1/100); vzácné ((1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Srdeční poruchy
Není známo
Tachykardie*, palpitace*,
změny EKG*
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácně
Poruchy krvetvorby
Poruchy nervového systému
Není známo
Spavost, točení hlavy
Poruchy oka
Není známo
Neostré vidění*
Gastrointestinální poruchy
Není známo
Sucho v ústech*, zácpa*,
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo
Opožděná mikce*
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Není známo
Kožní alergické reakce
Endokrinní poruchy
Vzácně
Endokrinní poruchy
Cévní poruchy
Časté
Hypotenze*
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo
Únava
Poruchy jater a žlučových cest
Vzácně
Cholestatická žloutenka
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Vzácně
Poruchy sexuálních funkcí (např. opožděná ejakulace)
*uvedené nežádoucí účinky souvisí s anticholinergním účinkem Prothiadenu
Během užívání léčivého přípravku Prothiaden nebo záhy po přerušení léčby byly hlášeny případy sebevražedných myšlenek či chování (viz oddíl 4.4).
Epidemiologické studie - především ty, které byly provedené u pacientů ve věku 50 let a výše – ukázaly zvýšené riziko fraktur kostí u těch pacientů, kteří užívají selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo tricyklická (TCA) antidepresiva. Mechanismus vzniku tohoto rizika není znám.
(cs)