salt:hasText
| -
K perorálnímu podání
Exacerbace osteoartrózy : 7,5 mg/den (1/2 tablety Meloxicam Mylan 15 mg)
V případě potřeby, pokud nedochází ke zlepšení, může být dávka zvýšena na 15 mg (1 tableta Meloxicam Mylan 15 mg) denně.
Revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida : 15 mg/den (1 tableta Meloxicam Mylan 15 mg) (viz také „Zvláštní skupiny pacientů“).
Podle terapeutické odpovědi může být dávka snížena na 7,5 mg denně (1/2 tablety Meloxicam Mylan 15 mg).
Nepřekračovat denní dávku 15 mg.
Celá denní dávka se užívá jednorázově během jídla a zapíjí se vodou či jiným nápojem.
Riziko výskytu nežádoucích účinků se zvyšuje s dávkou a délkou léčby, je proto nutné užívat nejnižší možnou dávku po nekratší možné období. Pacientova potřeba symptomatické úlevy a jeho odpověď na léčbu by měly být pravidelně přehodnocovány, zvláště u pacientů s osteoartrózou.
Zvláštní skupiny pacientů
Starší pacienti a pacienti se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků (viz bod 5.2):
Doporučená denní dávka pro dlouhodobou léčbu revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy u starších pacientů je 7,5 mg. Pacienti se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků by měli zahájit léčbu dávkou 7,5 mg denně (viz bod 4.4).
Poškození funkce ledvin (viz bod 5.2):
U dialyzovaných pacientů s těžkým renálním selháním by neměla denní dávka překročit 7,5 mg.
U pacientů s lehkým nebo středně těžkým poškozením funkce ledvin (např. pacienti s clearance kreatininu větší než 25 ml/min) není snížení dávky potřebné. (Pacienti s nedialyzovaným těžkým renálním selháním, viz bod 4.3)
Poškození funkce jater (viz bod 5.2):
U pacientů s lehkým nebo středně těžkým poškozením funkce jater není snížení dávky potřebné (pacienti s vážným poškozením funkce jater viz bod 4.3).
Děti a dospívající (< 15 let):
Děti do 15 let by neměly meloxicam užívat.
Tento lék je dostupný i v jiných silách, které mohou být vhodnější.
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nekratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4).
(cs)
|