Na základě provedených konvenčních studií bezpečnosti, studií na opakovanou toxicitu a toxicitu při reprodukci, neprokázaly předklinické údaje riziko pro populaci.
Díky nízké afinitě rilmenidinu k 2-adrenergním receptorům je rilmenidin odlišný od klonidinu a podobných molekul. Proto zde dochází k disociaci mezi sedativním a antihypertenzivním účinkem rilmenidinu.
Mutagenní a kancerogenní toxicitu rilmenidinu nelze stanovit, neboť nebyly provedeny u zvířat genotoxické či dlouhodobé studie na kancerogenitu.
(cs)