salt:hasText
| - Nemocní musí být upozorněni, aby v žádném případě neužívali perorálně podaný montelukast k léčbě akutního astmatického záchvatu, ale aby svou obvyklou vhodnou záchrannou léčbu měli pro tyto účely snadno dostupnou. Při vzniku akutního astmatického záchvatu se mají použít krátkodobě působící inhalační beta-agonisté. Nemocní mají co nejdříve požádat lékaře o radu v situacích, když potřebují častější inhalace krátkodobě působících beta-agonistů než obvykle.
MONTECON nesmí být okamžitou náhradou za inhalační nebo perorální kortikosteroidy.
Nejsou dostupné údaje, které by prokazovaly, že perorálně podávané kortikoidy mohou být při současném podávání montelukastu sníženy.
Ve vzácných případech nemocní s antiastmatickou léčbou včetně montelukastu mohou vykazovat systémovou eosinofilii, někdy s klinickými příznaky vaskulitidy odpovídajícími Churg-Straussově syndromu, stavu, který je často léčen systémovými kortikosteroidy. Tyto případy bývají obvykle, ale nikoli pokaždé, sdruženy se snížením nebo vysazením perorální léčby kortikosteroidy. Možnost, že antagonisté leukotrienových receptorů, mohou být spojeny s výskytem Churg-Straussova syndromu, nemůže být ani vyloučena ani potvrzena. Lékaři si musí být u svých nemocných vědomi rizika eosinofilie, vyrážky při vaskulitidě, zhoršení plicních příznaků, kardiálních komplikací a/nebo neuropatie. Nemocní, u kterých se tyto příznaky rozvinou, musí být přehodnoceni a jejich léčebný režim musí být upraven.
Bezpečnost a účinnost žvýkacích tablet s obsahem 4 mg montelukastu nebyla stanovena ve skupině dětí mladších 2 let.
MONTECON obsahuje aspartam.
Obsahuje zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý pro nemocné s fenylketonurií. Je třeba vzít v úvahu, že každá 4 mg žvýkací tableta obsahuje fenylalanin v množství ekvivalentním 0,135 mg fenylalaninu v jedné dávce.
(cs)
|