salt:hasText
| - Odhadnutá střední letální dávka donepezil-hydrochloridu po jednorázovém perorálním podání činí u myší 45 mg/kg a u potkanů 32 mg/kg, což je přibližně 225krát resp. 160krát více, než je maximální doporučená dávka u člověka, která činí 10 mg denně. U zvířat byly pozorovány známky cholinergní stimulace závislé na dávce, které zahrnovaly snížení spontánní pohyblivosti, nehnuté natažení vleže na břiše, vrávorání, nadměrné slzení, klonické křeče, potlačení dýchání, slinění, miózu, fascikulaci a sníženou teplotu povrchu těla.
Předávkování inhibitory cholinesterasy může vyústit v cholinergní krizi charakterizovanou závažnou nevolností, zvracením, sliněním, pocením, bradykardií, hypotenzí, respirační depresí, kolapsem a křečemi. Může se vyvinout prohlubující se svalová slabost, která může mít za následek i smrt, pokud je postiženo dýchací svalstvo.
Jako u všech případů předávkování by měla být uplatněna všeobecná podpůrná opatření. Při předávkování přípravkem ALZIL OROTAB mohou být jako antidota podána terciární anticholinergika, jako je atropin. Doporučuje se intravenózní aplikace atropin-sulfátu titrovaná podle účinku: počáteční dávka od 1,0 do 2,0 mg s následnými dávkami podle klinické odpovědi. Při podávání jiných cholinomimetik současně s kvartérními anticholinergiky, např. s glykopyrolátem, byly popsány atypické reakce krevního tlaku a tepové frekvence. Není známo, zda donepezil-hydrochlorid a/nebo jeho metabolity mohou být odstraněny dialýzou (hemodialýzou, peritoneální dialýzou nebo hemofiltrací).
(cs)
|