salt:hasText
| - Vzhledem k riziku krvácení a hematologických nežádoucích účinků by v případě, že se objeví během léčby podezření na krvácení, mělo být neodkladně zváženo vyšetření krevního obrazu a/nebo jiné vhodné vyšetření (viz bod 4.8). Stejně jako u ostatních antiagregancií by klopidogrel měl být užíván s opatrností u pacientů s možným rizikem zvýšeného krvácení po traumatu, operaci nebo v důsledku jiných patologických stavů a v případě současného podání klopidogrelu a ASA, heparinu, inhibitorů glykoproteinu IIb/IIIa nebo nesteroidních antiflogistik včetně cox-2 inhibitorů.. U pacientů by měly být pečlivě sledováni, zda se u nich neobjeví jakékoli známky krvácení včetně okultního krvácení, zvláště během prvních týdnů léčby a/nebo po invazívním kardiologickém výkonu nebo operaci. Současné podávání klopidogrelu s orálními antikoagulancii se nedoporučuje, neboť může zvýšit intenzitu krvácení (viz bod 4.5).
Pokud má pacient podstoupit plánovanou operaci a antiagregační účinek není dočasně žádoucí, je třeba klopidogrel vysadit 7 dní před výkonem. Pacienti by měli před plánováním jakékoli operace nebo další farmakoterapie upozornit lékaře a zubní lékaře, že užívají klopidogrel. Klopidogrel prodlužuje dobu krvácivosti a měl by tedy být podáván pacientům s tendencí ke krvácení (zvláště gastrointestinálnímu a intraokulárnímu) opatrně.
Pacienty je třeba informovat, že pokud užívají klopidogrel (samotný nebo v kombinaci s ASA), mohla by zástava krvácení trvat déle než obvykle a že by měli o každém nezvyklém krvácení (místě výskytu nebo délce) informovat svého lékaře.
Trombotická trombocytopenická purpura (TTP) byla po užití klopidogrelu hlášena velmi zřídka, někdy po krátké expozici. Je charakterizována trombocytopenií a mikroangiopatickou hemolytickou anémií spojenou buď s neurologickým nálezem, renální dysfunkcí nebo horečkou. TTP je potenciálně fatální stav vyžadující neodkladnou léčbu včetně plasmaferézy.
Vzhledem k nedostatku údajů nelze klopidogrel doporučit během prvních 7 dnů po akutní ischemické cévní mozkové příhodě.
Farmakogenetika:
Na základě literárních údajů je u pacientů s geneticky sníženou funkcí CYP2C19 nižší systémová expozice aktivním metabolitem klopidogrelu a menší inhibice agregace trombocytů. Obecně je u těchto pacientů vyšší výskyt kardiovaskulárních příhod po infarktu myokardu než u pacientů s normální funkcí CYP2C19 (viz bod 5.2.).
Jelikož je klopidogrel metabolizován na svůj aktivní metabolit částečně pomocí CYP2C19, při užití léků inhibujících aktivitu tohoto enzymu se očekává snížení hladiny aktivního metabolitu klopidogrelu a snížení jeho klinické účinnosti. Současnému užívání léků inhibujících CYP2C19 by mělo být zabráněno (viz bod 4.5. seznam inhibitorů CYP2C19, viz také bod 5.2.).
Ačkoli se ve skupině inhibitorů protonové pumpy výsledky inhibice CYP2C19 liší, klinické studie naznačují možnou interakci mezi klopidogrelem a všemi léky v této skupině. Proto musí být zabráněno současnému užívání klopidogrelu a inhibitorů protonové pumpy, pokud to není absolutně nezbytné. Neexistuje důkaz o interferenci s protidestičkovou aktivitou klopidogrelu u dalších léků tlumících kyselost žaludku, jako H2 blokátory nebo antacida,
Terapeutická zkušenost s klopidogrelem u pacientů s poruchou renálních funkcí je omezená. Při podávání přípravku těmto pacientům je tedy nutná zvláštní opatrnost (viz bod 4.2).
Zkušenosti jsou omezené i u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater, kteří mají dispozici ke krvácení. Při podávání klopidogrelu těmto pacientům je nutno postupovat s opatrností (viz bod 4.2).
Tento přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnou vrozenou intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo glukózo-galaktózovou malabsorbcí by neměli tento léčivý přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje hydrogenovaný ricinový olej, který může podráždit žaludek a způsobit průjem.
(cs)
|