salt:hasText
| - Fludeoxyglukosa-(18F) je analog glukosy, který se akumuluje v buňkách používajících glukosu jako primární zdroj energie. Fludeoxyglukosa-(18F) se akumuluje v nádorech, které mají zvýšený obrat glukosy.
Po intravenózním podání je 2-[18F]-FDG rychle odstraňována z krve. Farmakokinetický profil je biexponenciální. Distribuční čas 1 minuta a čas eliminace přibližně 12 minut. Hlavní cestou eliminace jsou ledviny. Zhruba 20% podané aktivity je vyloučeno během 2 hodin po injekci. Ve tkáních se akumuluje úměrně metabolické aktivitě glukózy.
Fludeoxyglukosa-(18F) je vychytávána buňkou a podléhá fosforylaci, následující možný krok defosforylace je mnohem pomalejší a v důsledku toho je Fludeoxyglukosa-(18F) v buňkách ukládána.
U zdravých jedinců je fludeoxyglukosa-(18F) distribuována po celém těle, především pak v mozku a srdci a v menší míře v plicích a játrech. 0,3% a 0,9 – 2,4% aplikované aktivity se hromadí v pankreatu a plicích.
Fludeoxyglukosa-(18F) se v menší míře váže také na oční sval, hltan a střevo. Vazba na svalová vlákna může být pozorována po nedávné námaze a v případě svalového napětí během vyšetření.
Vazba fludeoxyglukosy-(18F) na ledvinový parenchym je slabá, ovšem vzhledem k eliminaci fludeoxyglukosy-(18F) převážně ledvinovým systémem, vykazuje zejména močový měchýř zvýšenou aktivitu.
Fludeoxyglukosa-(18F) prochází přes hematoencefalickou barieru. Zhruba 7% aplikované dávky se hromadí v mozku během 80-100 minut po injekci. Epileptogenní centra vykazují snížený metabolismus glukosy mimo fázi záchvatu.
Zhruba 3% aplikované activity je vychytáváno myokardem během 40 minut po injekci. Distribuce fludeoxyglukosy-(18F) v normálním myokardu je homogenní, ovšem lokální rozdíly do 15% jsou popsány pro intraventrikulární septum. V průběhu a po reverzibilní myokardické ischemii je patrný zvýšený obrat glukosy v buňkách myokardu.
(cs)
|