| salt:hasText
| - Dospělí
Nominální aktivita pro dospělého pacienta o hmotnosti 70 kg je doporučována v rozmezí 150 – 500 MBq 2-[18F]-FDG (dávku je třeba upravit v závislosti na tělesné hmotnosti, na typu použité zobrazovací techniky, klinické otázce a stavu pacienta). Přípravek se podává přímou intravenózní injekcí.
Pediatrická populace
Aplikovanou aktivitu u osob s odlišnou hmotností, především pak u dětí a dospívajících, je třeba přizpůsobit vynásobením nominální aktivity 370 MBq * koeficientem dle níže uvedené tabulky**, kde je koeficient vypočten pro 2D a 3D zobrazení:
Hmotnost [kg]
Koeficient
Hmotnost [kg]
Koeficient
Hmotnost [kg]
Koeficient
2D
3D
2D
3D
2D
3D
3
0,070
0,038
22
0,370
0,200
42
0,641
0,346
4
0,081
0,043
24
0,400
0,216
44
0,670
0,362
6
0,119
0,065
26
0,430
0,232
46
0,700
0,378
8
0,149
0,081
28
0,451
0,243
48
0,722
0,389
10
0,189
0,102
30
0,481
0,259
50
0,749
0,405
12
0,219
0,119
32
0,511
0,276
52-54
0,789
0,427
14
0,249
0,135
34
0,541
0,292
56-58
0,841
0,454
16
0,281
0,151
36
0,559
0,302
60-62
0,889
0,481
18
0,311
0,168
38
0,589
0,319
64-66
0,941
0,508
20
0,341
0,184
40
0,619
0,335
68
0,981
0,530
*http://pet.radiology.uiowa.edu/webpage/Research/CaseStudies/dosing_fdg.htm
Stauss J and all : Guidelines for 18F-FDG PET a PET-CT imaging in paediatric oncology, Eur.J.Nucl.Med.Mol.Imaging 2008: Vol 35, Number 11.
** https://www.eanm.org/scientific_info/ guidelines /gl_paed_fdg_ pet .pdf
Dose Card verze 1.5.2008.
Aplikovanou aktivitu není potřeba redukovat u různých onemocnění. Přípravek se podává přímou intravenózní injekcí. Snímání dat se provádí v odstupu 45 - 120 minut po intravenózním podání 2-[18F]-FDG, v případě posouzení metabolického obratu v mozku v neonkologické indikaci v odstupu 30-60 minut.
Před vyšetřením k průkazu viability myokardu je třeba speciální metabolické (hyperinsulinemicko-euglykemické) přípravy pacienta, v ostatních případech je naopak třeba 2-[18F]-FDG podávat při nízkých hladinách glykémie a inzulinémie navozených alespoň 4hodinovým lačněním. U diabetiků je třeba se vyvarovat účinků pomalu se uvolňujících inzulínů a v případě vysokých hladin glykémie je možno ji snížit intravenózní aplikací několika jednotek krátkodobě působícího inzulínu alespoň 60 minut před podáním 2-[18F]-FDG.
Dodanou šarži 2-[18F]-FDG je možné eventuelně ředit 0,9 % roztokem chloridu sodného nebo sterilizovanou vodou na injekci na požadovanou objemovou aktivitu v souladu s dávkováním a způsobem podání.
Pacient musí být instruován, aby před a po vyšetření hodně pil a často močil pro snížení radiační zátěže močových cest.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)