salt:hasText
| - Léčba oxybutyninem by měla být po 4 až 6 týdnech zhodnocena, protože u některých pacientů může být obnovena normální funkce močového měchýře.
Oxybutynin hydrochlorid musí být používán opatrně u starších pacientů a u dětí, kteří mohou být citlivější k účinkům oxybutyninu, stejně tak u pacientů trpících vegetativní neuropatií, hiátovou hernií nebo jinými těžkými gastrointestinálními obtížemi, jaterním nebo ledvinovým onemocněním, tachyarytmií nebo cerebrovaskulární nedostatečností.
Po podání oxybutyninu hydrochloridu může nastat zhoršení příznaků stresové inkontinence moči, hypertyreoidismu, srdečního onemocnění, městnavého srdečního selhání, hypertrofie prostaty, srdeční arytmie, tachykardie a hiátové hernie spojené s refluxní ezofagitidou.
Delší podávání oxybutyninu může způsobit obtíže vyvolané nedostatečnou tvorbou slin, která urychluje tvorbu zubního kazu, zánět a degenerativní změny ozubice nebo kandidózu v ústech.
Při infekci močových cest má být nasazena příslušná antibakteriální léčba.
Při zvýšené teplotě prostředí může léčba oxybutyninem způsobit snížené pocení, které může mít za následek nedostatečnou nebo nepřiměřenou odpověď mechanismu regulace teploty, což se může projevit úpalem. Toto riziko je zvýšeno:
u velmi starých a velmi mladých jedinců (malé děti, děti, starší pacienti)
při chronickém onemocnění (zvláště při kardiovaskulárním, renálním nebo neuropsychiatrickém onemocnění).
Přípravek obsahuje laktózu, a proto je kontraindikován při vrozené nesnášenlivosti galaktózy, při poruše vstřebávání glukózy a galaktózy nebo při syndromu deficitu laktázy.
(cs)
|