salt:hasText
| - Gemcitabin je cytotoxický přípravek
Zacházení s přípravkem
Při přípravě a manipulaci s infuzním roztokem by měly být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s cytostatiky. S infuzním roztokem by se mělo pracovat v bezpečnostním boxu, s použitím ochranného oděvu a rukavic. Pokud není bezpečnostní box dostupný, měl by být nahrazen ochrannou maskou a brýlemi.
Pokud se dostane přípravek do kontaktu s okem, může způsobit vážné podráždění. Postižené oko ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Pokud dojde ke kontaktu roztoku s kůží, opláchněte ihned a důkladně kůži vodou.
Pokyny pro rekonstituci (a případné další ředění)
Jediným kompatibilním rozpouštědlem pro rekonstituci tohoto přípravku je injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Vzhledem k tomu by se neměl používat žádný jiný roztok k rekonstituci. Kompatibilita s jinými přípravky nebyla studována, a proto se nedoporučuje mísit gemcitabine během rekonstituce s jinými přípravky.
Rekonstituce v koncentracích vyšších než 38 mg/ml může vést k neúplnému rozpuštění, a nemá se proto provádět.
Pro rekonstituci pomalu přidejte příslušné množství injekčního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) podle níže uvedené tabulky a třepejte, dokud se úplně nerozpustí.
Síla
Množství injekčního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
Zvýšení objemu
Cílová koncentrace
200 mg
5 ml
0,26 ml
38 mg/ml
1000 mg
25 ml
1,3 ml
38 mg/ml
2000 mg
50 ml
2,6 ml
38 mg/ml
Příslušné množství přípravku lze dále naředit roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %).
Parenterálně podávané léčivé přípravky by měly být před podáním vizuálně zkontrolovány, jestli neobsahují pevné částice nebo zda nedošlo ke změně barvy.
Stejně jako s jinými cytostatiky, je třeba s gemcitabin hydrochloridem zacházet s opatrností.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky na nakládání s cytotoxickými látkami.
(cs)
|