Pyridostigmin se po perorálním podání jen zčásti vstřebává z GIT. Biologická dostupnost po perorálním podání činí asi 10 -20 %. Maximální plazmatické koncentrace se dosahuje za 1 - 2 hodiny po podání nalačno. Maximální plazmatická koncentrace je po podání 60 mg p.o. 40 -60 (g/ml. Při podávání zároveň s potravou se vzestup plazmatické hladiny zpomaluje. Distribuční objem je přibližně 1,03 -1,76 l/kg. Pyridostigmin se neváže na plazmatické bílkoviny a neprostupuje přes hematoencefalickou bariéru. Pyridostigmin je metabolizován v játrech na 3-hydroxy-N-metylpyridin. Eliminační poločas je v průměru 1 - 2 hodiny, může být však prodloužen až na trojnásobek. Pyridostigmin se vylučuje převážně v nezměněné formě močí (75-80%), zčásti ve formě metabolitů. Při poruše funkce jater nedochází k významnějšímu ovlivnění farmakokinetiky pyridostigminu, při renálním postižení může dojít k prodloužení eliminačního poločasu až na čtyřnásobek.
(cs)