V akutních studiích toxicity s perorálním podáním u myší byl LD50 mezi 1400 a 1550 mg/kg. Chronické studie toxicity nevykazují žádné významné nežádoucí účinky do následujících dávek: ≤ 1206 mg/kg/den u myší, ≤ 750 mg/kg/den u potkanů, ≤ 100 mg/kg/den u psů a ≤ 100 mg/kg/den u opic.
Nejsou publikována žádná data o mutagenitě nebo kancerogenitě ethosuximidu. Ani klinické zkušenosti nenaznačovaly žádný mutagenní nebo kancerogenní potenciál.
Stejně jako u jiných antiepileptických látek však teratogenní a embryotoxické účinky nemohou být vyloučeny.
(cs)