| salt:hasText
| - Perorální podání.
Doporučuje se užívat Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis jednou denně, každý den ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno.
Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis je možné užívat před jídlem, spolu s jídlem anebo po jídle, protože příjem potravy nemá vliv na jeho biologickou dostupnost (viz bod 5.2).
Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis je nutné polknout a zapít tekutinou. Nesmí se kousat ani drtit.
Dospělí
Dávku je třeba individuálně přizpůsobit podle profilu pacienta (viz bod 4.4) a na základě krevního tlaku. Podávání kombinovaných tablet s fixní dávkou ramiprilu a hydrochlorothiazidu se doporučuje obvykle po titraci dávky s jednou ze složek.
Léčba přípravkem Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis má začínat na nejnižší doporučené dávce. V případě potřeby je možné dávku postupně zvyšovat až do dosažení požadované úrovně krevního tlaku. Maximální povolená denní dávka je 10 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorothiazidu za den.
Zvláštní skupiny pacientů
Pacienti léčení diuretiky
U pacientů současně léčených diuretiky je zapotřebí zvýšená opatrnost, protože se v začátcích léčby může vyskytnout hypotenze. Před začátkem léčby přípravkem Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis je nutné zvážit snížení dávek diuretik anebo léčbu diuretiky přerušit.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Při závažném poškození ledvin je přípravek Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis kontraindikován, protože obsahuje hydrochlorothiazid (clearance kreatininu < 30 ml/min) (viz bod 4.3).
U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin může být zapotřebí snížit dávku přípravku Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis. Pacientům, kteří mají clearance kreatininu v rozsahu 30 - 60 ml/min, by měla být podávána dávka s nejnižší fixní kombinací ramiprilu a hydrochlorothiazidu po podání samostatné dávky ramiprilu. Maximální povolená dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorothiazidu denně.
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater mírného až středního stupně je možné léčbu přípravkem Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis zahájit pouze pod důsledným lékařským dohledem a maximální denní dávka je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu.
Při závažném poškození jater je Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis kontraindikován (viz bod 4.3).
Starší pacienti
Úvodní dávky musí být nižší a následná titrace dávky musí být pomalejší kvůli vyšší pravděpodobnosti výskytu nežádoucích účinků, a to zejména u velmi starých a slabých pacientů.
Děti
U dětí a dospívajících ve věku do 18 let se léčba přípravkem Ramipril/hydrochlorothiazid 5 mg/12,5 mg Actavis nedoporučuje z důvodu nedostatečných údajů o bezpečnosti a účinnosti.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)