About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC114059_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Paracetamol je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu, vrcholové koncentrace v plasmě je dosaženo za 0.25-2 hodiny. Absolutní biologická dostupnost je asi 80% a není závislá na dávce při normálních terapeutických dávkách (5-20 mg/kg). Není vázách na plasmatické proteiny. Distribuční objem je asi 0.9 l/kg. Plasmatický poločas kolísá mezi 1-3 hodinami a není ovlivněn věkem. Je metabolisován v játrech a vylučován do moči hlavně jako glukuronidové a sulfátové konjugáty. Při předávkování se objevuje saturace hlavního detoxikačního metabolitu N-acetyl-p-benzoquinoneiminu konjugací s glutathionem. To vede k jeho kumulaci a možnému poškození jater. Pseudoefedrin je rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu po perorálním podání bez presystémového metabolismu. Vrchlové koncentrace v plasmě je dosaženo po 1-2 hodinách. Data o jeho vazbě na plasmatické proteiny nejsou známá. Distribuční objem kolísá od 2.64 do 3.51 l/kg ve studiích po podání jednotlivé dávky resp. více dávek. Poločas v plasmě se pohybuje v rozmezí 4.3-7.0 hodin u dospělých. Metabolismus u lidí je minimální, přibližně 90% je vyloučeno do moči nezměněno. Asi 1% je eliminováno metabolismem v játrech, N-demethylací na norpseudoefedrin. Jako u slabé base, závisí rozsah renální exkrece na pH moči. Při nízkém pH moči je tubulární resorpce minimální a množství moči neovlivní clearance látky. Při vysokém pH (>7.0) je pseudoefedrin významně reabsorbován v renálních tubulech a renální clearance bude záviset na množství moči. Je nepravděpodobné, že onemocnění jater může ovlivnit farmakokinetiku pseudoefedrinu. Renální poškození může vést ke zvýšení plasmatické hladiny pseudoefedrinu. Ustálená farmakokinetická interakční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že stupeň (Cmax, tmax) a rozsah (AUC0-6 hours) absorpce z Panadol Plus Grip je eqvivalentní se studií se samotným paracetamolem a samotným pseudoefedrinem. Ve stejné studii byly hodnoty median tmax paracetamolu a pseudoefedrinu u Panadol Plus Grip 0.7 hodiny a 1.2 hodiny resp. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 96 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software