Biologická dostupnost po perorálním podání je 75 – 85 %. Je rychle a výrazně absorbován a nejvyšších hodnot koncentrace v plazmě, v závislosti na lékové formě, dosahuje za 0,5 – 2 hodiny. Míra vazby na plazmatické proteiny je 10 %. Čas potřebný k dosažení maximálního účinku je 1 až 3 hodiny a doba trvání působení je 3 až 4 hodiny. Paracetamol podléhá podstatnému first-pass metabolismu, přičemž následuje lineární kinetiku. Tato linearita však mizí při podávání dávek přesahujících 2 g. Paracetamol je metabolizován především v játrech (90 – 95 %) a eliminován především v moči jako konjugát kyseliny glukuronové nebo v menší míře konjugovaný s kyselinou sírovou a cysteinem. Méně než 5 % je vyloučeno v nezměněné podobě. Jeho poločas eliminace je 1,5 – 3 hodiny (který se zvyšuje v případech předávkování a u pacientů s poškozením jater, u starších pacientů a dětí). Vysoké dávky mohou nasytit obvyklé mechanismy jaterního metabolismu, což by vedlo k využití jiných metabolických cest, kterými vznikají hepatotoxické a případné nefrotoxické metabolity v důsledku vyčerpání glutathionu.
(cs)