| salt:hasText
| - Upozornění
Vyšší než doporučené dávky s sebou nesou riziko vážného poškození jater. Léčbu protilátkou je nutné poskytnout co nejdříve (viz bod 4.9).
Abyste zabránili riziku předávkování:
ujistěte se, že ostatní současně užívané léky neobsahují paracetamol,
respektujte doporučené dávky.
Celková dávka paracetamolu by neměla překročit 80 mg/kg/den u dětí s hmotností do 40 kg a 3 g denně u dospělých a dětí vážících 41 až 50 kg (viz bod 4.9).
Opatření pro použití
Paracetamol by měl být užíván se zvýšenou opatrností v těchto případech:
Chronická podvýživa (nízké zásoby jaterního glutathionu)
Tělesná hmotnost < 50 kg
Hepatocelulární nedostatečnost
Chronický alkoholismus
Závážná renální insuficience (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min, viz bod 4.2)
Poškození ledvin
Závážná srdeční nedostatečnost
Plicní poruchy
Anémie
Deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy
Dehydratace
U dětí užívajících paracetamol v množství 60 mg/kg/den se nedoporučuje kombinace s jiným lékem proti horečce s výjimkou případů, kdy je tento lék neúčinný.
V případě vracející se horečky, vysoké horečky (> 39 °C), známek sekundární infekce nebo příznaků přetrvávajících déle než 3 dny by měl lékař provést opětovné klinické přehodnocení léčby.
Pokud bolest přetrvává déle než 3 dny u dětí nebo 5 dnů u dospělých (2 dny bolesti v krku) nebo pokud horečka přetrvává déle než 3 dny, zhoršuje se nebo se objevují jiné příznaky, je nutné ukončit léčbu a poradit se s lékařem.
Doporučuje se zvýšená pozornost u astmatiků citlivých na kyselinu acetylsalicylovou, jelikož u těchto pacientů byly při užívání paracetamolu popsány mírné reakce bronchospastického rázu (křížová reakce), ačkoli se objevily pouze u 5 % testovaných pacientů.
Důležité informace o některých složkách perorálního roztoku Paracetamol Ionfarma 100 mg/ml:
Tento léčivý přípravek obsahuje azorubin (karmoisin) a může tedy vyvolat alergické reakce. Může způsobovat astma, především u pacientů alergických na kyselinu acetylsalicylovou.
Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství etanolu (alkoholu), méně než 100 mg na dávku (0,0012 ml/ml).
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)