salt:hasText
| - Akutní toxicita (dávky u piroxikamu)
Potkani LD50: 298 mg/kg p.o.
Králíci LD50: 232 mg/kg p.o.
Prasata LD50: 270 mg/kg p.o.
Myši LD50: 167 mg/kg p.o.
Subakutní toxicita (dávky u piroxikamu)
Opice cynomolgus (28 dní): 1,2 – 4,0 mg/kg/den: tolerováno
12 – 36 mg/kg/den: gastrické léze, tím závažnější, čím vyšší dávka
Chronická toxicita (dávky u piroxikamu)
Potkani (26 týdnů): 0,6 mg/kg/den: dobře tolerováno
1,9 6,0 mg/kg/den: známky gastrické a renální toxicity
Opice cynomolgus (26 týdnů): 1,2 mg/kg/den: dobře tolerováno
4,0 12,0 mg/kg/den: mírné či střední známky renální toxicity, u nižších dávek přechodné
Teratogenita a toxicita pro plod
Ve studiích prováděných na několika živočišných druzích (králících a potkanech) nebyla pozorována embryo-fetální toxicita, teratogenita a vliv na plodnost, reprodukční funkce a těhotenství.
Mutagenita
Mutagenní potenciál piroxikam-β-cyklodextrinu byl zkoumán řadou in vitro (bakteriální a eukaryotické buňky) a in vivo testů. Nebyly zjištěny žádné důkazy mutagenních či klastogenních účinků.
(cs)
|