Farmakoterapeutická skupin: cytostatika, analogy pyrimidinu
ATC skupina: L01BC02
Bylo zjištěno, že parenterálně podaný fluorouracil inhibuje růst lidských zhoubných nádorů a že jeho terapeutické účinky nejvíce působí na buňky kostní dřeně, střevní sliznice a určité tumory prsu, konečníku a trakčníku.
Fluorouracil je antineoplastický antimetabolit. Je to fluorovaný pyrimidin strukturálně podobný uracilu.
Přesný mechanismus (nebo mechanismy) účinku fluorouracilu nejsou určeny, ale lék jako antimetabolit zřejmě působí nejméně třemi různými cestami. Deoxyribonukleotid léku, 5-fluoro-2'-deoxyuridin-5'-fosfát, inhibuje tymidilát syntetázu, čímž inhibuje metylaci kyseliny deoxyuridylové na kyselinu tymidilovou, a interferuje tak se syntézou DNA. Navíc je fluorouracil v malém rozsahu inkorporován do RNA, čímž vzniká nepřirozená RNA. Za třetí inhibuje utilizaci preformovaného uracilu při syntéze RNA blokádou uracilfosfatázy.
Vzhledem k nepostradatelnosti DNA a RNA pro dělení a růst buněk fluorouracil patrně vyvolává růstovou dysbalanci a smrt buněk.
(cs)