Léčbu je vhodné zahájit parenterální aplikací sulodexidu v dávce 600 LSU (1 ampule) intramuskulárně nebo intravenózně 1x denně po dobu 10 - 20 dnů, případně u nemocných s vyšším rizikem trombóz až po dobu 30 dnů. Poté se pokračuje v perorálním podávání sulodexidu, nejčastěji v dávce 1- 2 tobolky 2x denně po jídle. Podle klinického stavu pacienta je možné podávat přípravek i cyklicky, a to nejčastěji po dobu 3-4 měsíců 2x ročně. Při přechodu na léčbu sulodexidem po předchozí heparinizaci nebo léčbě perorálními kumarinovými antikoagulancii není nutná úvodní parenterální aplikace sulodexidu. V těchto případech je nutná opatrnost a laboratorní kontrola léčby k vyloučení potenciace účinku léčivých přípravků při vzájemné interakci odeznívajícího účinku předchozí antikoagulační léčby s nastupujícím účinkem sulodexidu.
U pacientů se selháním jater nebo ledvin není třeba redukovat doporučenou dávku, je však nutné sledovat koagulační parametry a eventuálně pak upravit dávkování při jejich změnách.
Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí nebyla ověřena v klinických studiích, proto jeho podávání dětem nelze doporučit.
(cs)