Absorpce: Po perorálním podání se resorbuje přibližně 50-60% nifedipinu. Maximálních plasmatických hladin nifedipinu po perorální aplikaci tablety s prodlouženým uvolňováním o obsahu 20 mg účinné látky je dosaženo do 2 až 4 hodin.
Distribuce: Nifedipin se přibližně z 94 až 99% váže na bílkoviny krevní plasmy. Studie se značeným nifedipinem prováděné na zvířatech prokázaly, že na bílkoviny nevázaná frakce léku se distribuuje do všech orgánů a tkání a dosahuje vyšších koncentrací v myokardu než v kosterních svalech. Ani nifedipin, ani žádný z jeho metabolitů se selektivně nekumulují v žádné tkáni.
Metabolismus: Nifedipin se téměř kompletně metabolizuje v játrech přes cytochrom P450, izoenzym CYP3A4. Metabolity nifedipinu nejsou terapeuticky účinné.
Vylučování: Eliminační poločas nifedipinu podaného ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním je 8-10 hodin. 70 až 80% dávky se vyloučí močí a zbytek stolicí ve formě metabolitů. Pouze malé množství nezměněného nifedipinu se vyloučí močí. Vylučování může být zpomaleno při insuficienci nebo selhávání ledvin.
(cs)