Přípravek se podával laboratorním krysám Wistar (SPF Velaz, Praha) za standardních podmínek. Perorální podání sondou v suspenzi (+Aq.pro inj.) v množství 2000 mg, 5000 mg a 10 000 mg na kg hmotnosti. Nejvyšší dávka byla zároveň dávkou limitní z hlediska možnosti objemu při aplikaci suspenze. Nebylo možné dosáhnout toxické dávky a tedy vztah mezi mortalitou a dávkou nemohl být hodnocen. Histopatologické stanovení bylo provedeno pouze u nejvyšší dávky, tj. 10 000 mg na kg hmotnosti. U žádného zvířete se na orgánech a tkáních nenašly žádné patologické změny. Z uvedeného výčtu je možné učinit závěr, že se jedná o velmi bezpečný přípravek z hlediska toxikologického.
(cs)