| salt:hasText
| - Je nutné pečlivé monitorování v případech:
Pacienti s částečnou obstrukcí výtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty). Je nutno zajistit odvod moči.
Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (Pacienti se stenosou koronární artérie nebo cerebrální artérie).
Pacienti s manifestním nebo latentním diabetes mellitus nebo nestabilní glykemií (je nutné pravidelné monitorování hladiny krevní glukózy).
Pacienti s dnou nebo hyperurikemií (je nutné pravidelné monitorování hladiny kyseliny močové v séru)
Pacienti s jaterním onemocněním nebo hepatorenálním syndromem (poškození ledvin spojené s vážným onemocněním jater).
Hypoproteinemie (spojená s nefrotickým syndromem, účinek furosemidu může být snížen a jeho ototoxicita zvýšena).
- Současné podání se solemi lithia (nutné je monitorování lithaemie, viz bod 4.5)
Akutní porfyrie (použití diuretik je při akutní porfyrii považováno za nebezpečné a je nutná zvláštní opatrnost)
Je třeba pečlivá titrace dávky.
Změny elektrolytů (např. hypokalemie, hyponatremie)
Změny množství tekutin, dehydratace, snížení objemu krve
Cirkulační kolaps a možnost trombózy a embolie obzvláště při nadměrné aplikaci u starších osob;
Ototoxicita (při podání rychlejším než 4 mg/ml) – další ototoxické látky současně podávané mohou toto riziko zvýšit (viz. bod 4.5)
Podávání vysokých dávek
Podávání při progresivním a závažném renálním onemocnění
Podávání se sorbitolem. Současné podávání obou látek může vést k prohloubení dehydratace (sorbitol může způsobit další ztrátu tekutin tím, že přivodí průjem).
Podávání při Lupus Erythematosus
Medikace prodlužující QT interval
U nedonošených dětí (je možný vznik nefrokalcinosy/nefrolitiasy; je nutno monitorovat renální funkce a provést renální ultrasonografii). U nedonošených dětí se syndromem respirační tísně, zvyšuje diuretická léčba furosemidem během prvních týdnů života riziko persistentního ductus arteriosus Botalli.
Obecně se doporučuje během léčby furosemidem monitorovat sérový sodík, draslík a kreatinin a zvláště pozorné monitorování je potřeba u pacientů s rizikem elektrolytové nerovnováhy, nebo v případě prokazatelné ztráty tekutin (např. zvracením nebo průjmem).
Hypovolemie nebo dehydratace jakož i jakékoli prokazatelné elektrolytové nebo acidobazické poruchy musí být korigovány.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v ampuli, takže je v podstatě bez sodíku.
Fotosenzitivita: Případy reakcí přecitlivělosti na světlo byly zaznamenány s thiazidovými diuretiky (viz bod 4.8). Jestliže během léčení nastane fotosenzitivní reakce, doporučuje se léčení zastavit. Jestliže je potřeba opětovné podání thiazidu, doporučuje se chránit exponované oblasti těla před sluncem nebo umělým UVA zářením.
Sportovci:
Je nutno aby sportovci měli na zřeteli, že přípravek obsahuje aktivní ingredienci, která muže způsobit pozitivní dopingový test.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)