Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - Mitochondriální komplex II (CII) se ukazuje jako důležité zásahové místo pro mitokan α-tokoferylsukcinát (α-TOS) při selektivním zabíjení rakovinných buněk. Ukazujeme, že CII má také významnou roli v protirakovinném působení analogu vitaminu E in vivo ve zvířecím modelu rakoviny. Plicní fibroblasty čínského křečka divokého typu, CII-defektní (v subjednotce C sukcinátdehydrogenázy, SDHC-mutant) a CII-rekonstituované byly transformovány pomocí H-Ras a byly použity k přípravě xenogenních nádorů v nahých myších. Růst nádorů s SDHC divokého typu a s SDHC rekonstituovanou byl vysoce citlivý k α –TOS, zatímco nádory s defektním CII byly relativně odolné, což bylo zjištěno monitorováním velikosti nádorů pomocí ultrazvukového zobrazování. Vzhledem k tomu, že mutace v komplexu II se u nádorových onemocnění lidí vyskytují vzácně, lze očekávat, že látky jako analogy vitaminu E se projeví jako účinná protirakovinná léčiva. Studie poskytuje podporu pro jejich testování v klinických pokusech (cs)
- Mitochondrial complex II (CII) is emerging as an important target for the mitocan α-tocopheryl succinate (α-TOS) in selectively killing cancer cells. Here, we show that CII also has a major role in the anti-cancer efficacy of the vitamin E analogue in vivo using an animal model of cancer. Wild type, CII-defective (succinate dehydrogenase subunit C, SDHC-mutant) and CII-reconstituted Chinese hamster lung fibroblasts were transformed with H-Ras, and were used to establish xenograft tumours in nude mice. Growth of the SDHC-wild type and SDHC-reconstituted tumours was highly sensitive to α -TOS, whereas the CII-defective tumours were relatively resistant to the drug, assessed by monitoring tumour progression using ultrasound imaging. Since mutations in complex II occur very rarely in human cancers, agents like vitamin E analogues should be effective anti-cancer drugs, and this study provides support for their testing in clinical trials
- Mitochondrial complex II (CII) is emerging as an important target for the mitocan α-tocopheryl succinate (α-TOS) in selectively killing cancer cells. Here, we show that CII also has a major role in the anti-cancer efficacy of the vitamin E analogue in vivo using an animal model of cancer. Wild type, CII-defective (succinate dehydrogenase subunit C, SDHC-mutant) and CII-reconstituted Chinese hamster lung fibroblasts were transformed with H-Ras, and were used to establish xenograft tumours in nude mice. Growth of the SDHC-wild type and SDHC-reconstituted tumours was highly sensitive to α -TOS, whereas the CII-defective tumours were relatively resistant to the drug, assessed by monitoring tumour progression using ultrasound imaging. Since mutations in complex II occur very rarely in human cancers, agents like vitamin E analogues should be effective anti-cancer drugs, and this study provides support for their testing in clinical trials (en)
|
Title
| - Suppression of tumor growth in vivo by the mitocan alpha-tocopheryl succinate requires respiratory complex II
- Potlačení nádorového růstu in vivo mitokanem alfa-tokoferylsukcinátem vyžaduje respirační komplex II (cs)
- Suppression of tumor growth in vivo by the mitocan alpha-tocopheryl succinate requires respiratory complex II (en)
|
skos:prefLabel
| - Suppression of tumor growth in vivo by the mitocan alpha-tocopheryl succinate requires respiratory complex II
- Potlačení nádorového růstu in vivo mitokanem alfa-tokoferylsukcinátem vyžaduje respirační komplex II (cs)
- Suppression of tumor growth in vivo by the mitocan alpha-tocopheryl succinate requires respiratory complex II (en)
|
skos:notation
| - RIV/86652036:_____/09:00324996!RIV09-AV0-86652036
|
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| - P(GA204/08/0811), P(IAA500520702), Z(AV0Z50520701)
|
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/86652036:_____/09:00324996
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - SDHC-mutants; mitocans; mitochondrial complex II (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...odStatuVydavatele
| - US - Spojené státy americké
|
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Neužil, Jiří
- Ralph, S. J.
- Rohlena, Jakub
- Dong, L. F.
- Stantic, M.
- Zobalová, Renata
- Vališ, Karel
- Moreno-Sanchez, R.
- Rodriguez-Enriquez, S.
- Freeman, R.
- Goodwin, J.
- Marin-Hernandez, A.
- Witting, P. K.
- Liu, J.
- Brunk, U.T.
- Butcher, B.
- Scheffler, I.E.
|
http://linked.open...ain/vavai/riv/wos
| |
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
issn
| |
number of pages
| |
is http://linked.open...avai/riv/vysledek
of | |