About: Syntheses and reactions of novel 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Práce přináší uspokojivé metody syntézy 3-substituovaných titulních sloučenin. Pro přípravu primárních aminů byla použita jednak redukce odpovídajících azidosloučenin, jednak amonolýza odpovídajících chlorderivátů v bezvodém prostředí. V analogii s druhou z uvedených metod byly sekundární aminy připraveny aminací odpovídajících chlorderivátů nebo bromderivátů. Wittigovou olefinací titulních sloučenin ethyl-(trifenylfosforanyliden)acetátem byly připraveny odpovídající ethylestery kyselin (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-yliden)octových jako hlavní produkty vedle malých množství 3aH,5H-pyrrolo[2,3-c]chinolin-2,4-dionů, jejichž struktura byla potvrzena vstřícnými syntézami z 2-brom-N-(3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-3-yl)acetamidů s využitím intramolekulární Wittigovy reakce.
  • Convenient approches to 3-substituted title compounds were developed. Primary amines were prepared by the reduction of corresponding azido compounds on the one hand, and by the ammonolysis of corresponding chloro derivatives in water-free medium on the other. In the analogy with the second method, secondary amines were prepared by the amination of corresponding chloro or bromo derivatives. Wittig olefination of the title compounds with ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate afforded (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ylidene)-acetic acid ethyl esters as the main products besides small quantities of 3aH,5H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4-diones. The structure of the last named compounds was confirmed by the independent syntheses starting from2-bromo-N-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetamide utilizing intramolecular Wittig reaction. (en)
Title
  • Syntheses and reactions of novel 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones (en)
  • Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů
  • Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů (cs)
skos:prefLabel
  • Syntheses and reactions of novel 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones (en)
  • Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů
  • Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů (cs)
skos:notation
  • RIV/70883521:28110/02:63500544!RIV/2003/MSM/281103/N
http://linked.open.../vavai/riv/strany
  • 958
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • Z(MSM 265200015)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 11
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 666089
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/70883521:28110/02:63500544
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • aminolysis, ammonolysis, azidocompound, reduction, (3-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ylidene)-acetic acid, 3aH,5H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4-dion, ethyl(triphenylphosphoranylidene) acetate (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [3608DE8002B4]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Chemické listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...ocetUcastnikuAkce
http://linked.open...nichUcastnikuAkce
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 96
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Kafka, Stanislav
  • Klásek, Antonín
  • Košmrlj, J.
  • Polis, Jiří
  • Kočevar, M.
  • Soidinsalo, O.
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
issn
  • 0009-2770
number of pages
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 28110
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software