Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - Práce přináší uspokojivé metody syntézy 3-substituovaných titulních sloučenin. Pro přípravu primárních aminů byla použita jednak redukce odpovídajících azidosloučenin, jednak amonolýza odpovídajících chlorderivátů v bezvodém prostředí. V analogii s druhou z uvedených metod byly sekundární aminy připraveny aminací odpovídajících chlorderivátů nebo bromderivátů. Wittigovou olefinací titulních sloučenin ethyl-(trifenylfosforanyliden)acetátem byly připraveny odpovídající ethylestery kyselin (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-yliden)octových jako hlavní produkty vedle malých množství 3aH,5H-pyrrolo[2,3-c]chinolin-2,4-dionů, jejichž struktura byla potvrzena vstřícnými syntézami z 2-brom-N-(3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-3-yl)acetamidů s využitím intramolekulární Wittigovy reakce.
- Convenient approches to 3-substituted title compounds were developed. Primary amines were prepared by the reduction of corresponding azido compounds on the one hand, and by the ammonolysis of corresponding chloro derivatives in water-free medium on the other. In the analogy with the second method, secondary amines were prepared by the amination of corresponding chloro or bromo derivatives. Wittig olefination of the title compounds with ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate afforded (2E)-(3-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ylidene)-acetic acid ethyl esters as the main products besides small quantities of 3aH,5H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4-diones. The structure of the last named compounds was confirmed by the independent syntheses starting from2-bromo-N-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetamide utilizing intramolecular Wittig reaction. (en)
|
Title
| - Syntheses and reactions of novel 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones (en)
- Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů
- Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů (cs)
|
skos:prefLabel
| - Syntheses and reactions of novel 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones (en)
- Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů
- Syntézy a reakce nových 3-amino-1H,3H-chinolin-2,4-dionů (cs)
|
skos:notation
| - RIV/70883521:28110/02:63500544!RIV/2003/MSM/281103/N
|
http://linked.open.../vavai/riv/strany
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/70883521:28110/02:63500544
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - aminolysis, ammonolysis, azidocompound, reduction, (3-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ylidene)-acetic acid, 3aH,5H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4-dion, ethyl(triphenylphosphoranylidene) acetate (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...ocetUcastnikuAkce
| |
http://linked.open...nichUcastnikuAkce
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Kafka, Stanislav
- Klásek, Antonín
- Košmrlj, J.
- Polis, Jiří
- Kočevar, M.
- Soidinsalo, O.
|
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
issn
| |
number of pages
| |
http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |