| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Antibakteriální rezistence S. aureus rezistentního k methicilinu (MRSA) se stala jedním z nejvýznamnějších celosvětových problémů. Narůstající rezistence k současně používaným léčivům, jejich toxicita a obecný nedostatek látek pro perorální podání opodstatňují potřebu nových látek aktivních proti MRSA. Salicylanilidy jsou organické látky s širokým spektrem zajímavých farmakologických vlastností. Vzhledem k novému mechanismu účinku se zdají být slibnými kandidáty antibakteriálních látek. Cílem této studie bylo otestovat antibakteriální aktivitu nové série derivátů salicylanilidů, diamidů, proti třem multirezistentním klinickým izolátům MRSA a Staphylococcus aureus ATCC 29213. K určení minimální inhibiční koncentrace (MIC) byla použita bujónová mikrodiluční metoda. Byla rovněž stanovena minimální baktericidní koncentrace (MBC) diamidů. Hodnoty MIC se pohybovaly v rozmezí od 0.5 ?g/ml do }256 ?g/ml, hodnoty MBC v rozmezí od 1 ?g/ml do }256 ?g/ml. Ačkoliv salicylanilidy vykazují bakteriostatický účinek, diamidy působily baktericidně. Ve studii je diskutováno pravděpodobné vysvětlení tohoto rozdílu, stejně tak jako vztahy mezi strukturou a in vitro biologickou aktivitou testovaných látek.
- Antibakteriální rezistence S. aureus rezistentního k methicilinu (MRSA) se stala jedním z nejvýznamnějších celosvětových problémů. Narůstající rezistence k současně používaným léčivům, jejich toxicita a obecný nedostatek látek pro perorální podání opodstatňují potřebu nových látek aktivních proti MRSA. Salicylanilidy jsou organické látky s širokým spektrem zajímavých farmakologických vlastností. Vzhledem k novému mechanismu účinku se zdají být slibnými kandidáty antibakteriálních látek. Cílem této studie bylo otestovat antibakteriální aktivitu nové série derivátů salicylanilidů, diamidů, proti třem multirezistentním klinickým izolátům MRSA a Staphylococcus aureus ATCC 29213. K určení minimální inhibiční koncentrace (MIC) byla použita bujónová mikrodiluční metoda. Byla rovněž stanovena minimální baktericidní koncentrace (MBC) diamidů. Hodnoty MIC se pohybovaly v rozmezí od 0.5 ?g/ml do }256 ?g/ml, hodnoty MBC v rozmezí od 1 ?g/ml do }256 ?g/ml. Ačkoliv salicylanilidy vykazují bakteriostatický účinek, diamidy působily baktericidně. Ve studii je diskutováno pravděpodobné vysvětlení tohoto rozdílu, stejně tak jako vztahy mezi strukturou a in vitro biologickou aktivitou testovaných látek. (cs)
- The antibiotic resistance of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) has become one of the most important worldwide problems. The emergence of resistance to currently available drugs, their toxicity and general lack of oral agents justify an urgent need for new anti-MRSA agents. Salicylanilides are organic compounds with a wide range of interesting pharmacological activities. Due to the novel mechanism of action, they seem to be promising candidates of antibacterial agents. The aim of this study was to evaluate the antibacterial activity of new series salicylanilide derivatives, diamides, against three multidrug-resistant clinical isolates of MRSA and Staphylococcus aureus ATCC 29213. The broth dilution micro-method was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC). Minimum bactericidal concentration (MBC) of diamides was also evaluated. The MIC values ranged from 0.5 ?g/ml to }256 ?g/ml, the MBC values ranged from 1 ?g/ml to }256 ?g/ml. Although salicylanilides are known to exhibit a bacteriostatic effect, diamides possessed bactericidal activity. Probable explanation of this discrepancy is discussed as well as the structure-activity relationships between the structure and in vitro biological activities of the evaluated compounds. (en)
|
| Title
| - 2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides - Prospective anti-MRSA drugs? (en)
- 2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA?
- 2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA? (cs)
|
| skos:prefLabel
| - 2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides - Prospective anti-MRSA drugs? (en)
- 2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA?
- 2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA? (cs)
|
| skos:notation
| - RIV/62157124:16370/13:43872470!RIV14-MSM-16370___
|
| http://linked.open...avai/predkladatel
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/62157124:16370/13:43872470
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - MBC; MIC; antibacterial activity; diamides; MRSA (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Jampílek, Josef
- Čížek, Alois
- Masaříková, Martina
- Zadražilová, Iveta
- Imramovský, A.
- Pauk, K.
- Hanušek, J.
|
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)