About: Sarkomas of thoracis wall.     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Sarcomas are relatively rare tumors, arising due to malignant transformation of all types of connective tissue. They show expansive or infiltrative growth in relation to its type and metastasize mainly hematogenously. Diagnostics is based mainly on imaging methods, of which the most beneficial are CT and MRI. Absolutely obligatory during the diagnostics should be preoperative histological examination, at best using a thick-needle biopsy. Formulation of the therapy tactics is given by multidisciplinary assessment, including particularly assessment by a surgeon, oncologist and radiologist. The most curative therapeutic modality has been still a surgical resection, and this is in both primary resections and relapsing tumors. The goal of resection is achieving of maximal radicality of tumor removal together with reconstruction of the defect respecting functional and possibly also esthetical view point. In the chest sarcomas this means frequently a block resection including ribs, sternum, clavicles or vertebrae in cases of bones infiltration. Radio- and chemotherapy play in treatment of sarcomas mainly auxiliary and supplemental role. The most significant prognostic factors are the tumor size, tumor grading, tumor site, age of the patient and molecular-biology based factors (DNA, ploidity, p53 c-myc amplification). (en)
  • Sarkomy, vznikají maligní transformací ze všech typů pojivové tkáně. Zahrnují až 40 morfologických jednotek a až 80 různých podtypů, z nichž nejčastěji se vyskytují liposarkom, fibrosarkom, maligní fibrózní histiocytom, leiomyosarkom (s variantou GIST), rabdomyosarkom, synoviální sarkom, maligní schwannom, angiosarkomy, epiteloidní sarkom a nediferencované sarkomy.. Četnost výskytu v ČR je cca 250 případů/rok, každoročně pak na toto onemocnění umírá 100-130 nemocných. Na hrudníku je to pak asi 30 % všech sarkomů. Vyznačují se v závislosti na typu expanzivním ale i infiltrujícím růstem (fibrosarkom, epiteloidní sarkom, maligní fibrózní histiocytom), metastazují převážně hematogenně. Diagnostika se opírá o zobrazovací metody, z nichž nejpřínosnější je CT a MRI U resekcí s nejistými hranicemi je doporučeno označení klipy k následující radioterapii. Parametr R0 resekce je jeden z nejzákladnějších prognostických faktorů dlouhodobého přežívání i rizika recidivy. Radio- a chemoterapie představují v léčbě sarkomů spíše metody pomocné a doplňkové. Předoperační radioterapie má za úkol ohraničení nádoru a redukci kapilární sítě novotvořených cév, pooperační je indikována u prognosticky nepříznivých stadií (grading 3-4, R1-2 resekce). Chemoterapie v neoadjuvanci nemá ověřené výsledky, nicméně může být indikována u nediferencovaných primárně inoperabilních nádorů s vysokou proliferací. V adjuvantním režimu opět u prognosticky nepříznivých nádorů s užitím kombinací adriamycin+ifosfamid event. s přidáním etoposidu nebo gemcitabinu s docetaxelem či nově užitím trabektedinu. Mezi hlavní prognostické faktory přežívání se řadí velikost tumoru (5 cm, nádory nad 20 cm mají až 70% metastatický potenciál), grading nádoru (opět souvisí s metastatickým potenciálem), lokalizace tumoru (končetinové mají lepší prognózu), věk (nad 60 let) a molekulárně biologické faktory (DNA ploidita, onkogen p53, amplifikace onkogenu c-myc).
  • Sarkomy, vznikají maligní transformací ze všech typů pojivové tkáně. Zahrnují až 40 morfologických jednotek a až 80 různých podtypů, z nichž nejčastěji se vyskytují liposarkom, fibrosarkom, maligní fibrózní histiocytom, leiomyosarkom (s variantou GIST), rabdomyosarkom, synoviální sarkom, maligní schwannom, angiosarkomy, epiteloidní sarkom a nediferencované sarkomy.. Četnost výskytu v ČR je cca 250 případů/rok, každoročně pak na toto onemocnění umírá 100-130 nemocných. Na hrudníku je to pak asi 30 % všech sarkomů. Vyznačují se v závislosti na typu expanzivním ale i infiltrujícím růstem (fibrosarkom, epiteloidní sarkom, maligní fibrózní histiocytom), metastazují převážně hematogenně. Diagnostika se opírá o zobrazovací metody, z nichž nejpřínosnější je CT a MRI U resekcí s nejistými hranicemi je doporučeno označení klipy k následující radioterapii. Parametr R0 resekce je jeden z nejzákladnějších prognostických faktorů dlouhodobého přežívání i rizika recidivy. Radio- a chemoterapie představují v léčbě sarkomů spíše metody pomocné a doplňkové. Předoperační radioterapie má za úkol ohraničení nádoru a redukci kapilární sítě novotvořených cév, pooperační je indikována u prognosticky nepříznivých stadií (grading 3-4, R1-2 resekce). Chemoterapie v neoadjuvanci nemá ověřené výsledky, nicméně může být indikována u nediferencovaných primárně inoperabilních nádorů s vysokou proliferací. V adjuvantním režimu opět u prognosticky nepříznivých nádorů s užitím kombinací adriamycin+ifosfamid event. s přidáním etoposidu nebo gemcitabinu s docetaxelem či nově užitím trabektedinu. Mezi hlavní prognostické faktory přežívání se řadí velikost tumoru (5 cm, nádory nad 20 cm mají až 70% metastatický potenciál), grading nádoru (opět souvisí s metastatickým potenciálem), lokalizace tumoru (končetinové mají lepší prognózu), věk (nad 60 let) a molekulárně biologické faktory (DNA ploidita, onkogen p53, amplifikace onkogenu c-myc). (cs)
Title
  • Sarkomas of thoracis wall. (en)
  • Sarkomy hrudní stěny.
  • Sarkomy hrudní stěny. (cs)
skos:prefLabel
  • Sarkomas of thoracis wall. (en)
  • Sarkomy hrudní stěny.
  • Sarkomy hrudní stěny. (cs)
skos:notation
  • RIV/61989592:15110/14:33150522!RIV15-MSM-15110___
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • I
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 43795
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/61989592:15110/14:33150522
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • thoracic wall; sarcom (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [9C35DFC0B082]
http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
  • Praha
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
  • Praha
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Kazuistiky v alergologii, pneumologii a ORL
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Bohanes, Tomáš
  • Neoral, Čestmír
  • Szkorupa, Marek
  • Chudáček, Josef
  • Zálešák, Bohumil
http://linked.open...vavai/riv/typAkce
http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
issn
  • 1802-0518
number of pages
http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
  • GEUM
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 15110
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software