Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - Turneruv syndrom (TS) je relativne casté onemocnení, jehož hlavními príznaky jsou malý vzrust, gonadální dysgeneze a vrozené vady kardiovaskulárního a uropoetického systému. Vrozené srdecní vady postihují približne 50 % nositelek TS a jsou hlavní prícinou predcasné mortality v dusledku aortální disekce. Mladé ženy a ženy ve stredním veku mají více než 100krát vyšší riziko aortální disekce ve srovnání s obecnou populací. Aortální disekce je obvykle spojena s rizikovými faktory, jako jsou bikuspidální aortální chlopen nebo jiné abnormality aortální chlopne, koarktace nebo dilatace aorty a systémová arteriální hypertenze. V posledních letech narustá pocet žen s TS, které otehotní pomocí metod asistované reprodukce. Riziko disekce nebo ruptury aorty behem gravidity je více než 2%. Z tohoto duvodu Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine vydal v roce 2005 doporucení provést u všech žen s TS, které plánují tehotenství, podrobné screeningové kardiologické vyšetrení. Ženy s jakýmkoliv rizikovým faktorem pro aortální disekci by nemely otehotnet. Prehledový clánek popisuje spektrum kardiovaskulárních vad se zvláštním durazem na známé rizikové faktory pro aortální disekci. Autori doporucují u všech nositelek Turnerova syndromu celoživotní kontinuální sledování kardiologem vcetne nových metod, jako je magnetická rezonance srdce a velkých cév.
- Turneruv syndrom (TS) je relativne casté onemocnení, jehož hlavními príznaky jsou malý vzrust, gonadální dysgeneze a vrozené vady kardiovaskulárního a uropoetického systému. Vrozené srdecní vady postihují približne 50 % nositelek TS a jsou hlavní prícinou predcasné mortality v dusledku aortální disekce. Mladé ženy a ženy ve stredním veku mají více než 100krát vyšší riziko aortální disekce ve srovnání s obecnou populací. Aortální disekce je obvykle spojena s rizikovými faktory, jako jsou bikuspidální aortální chlopen nebo jiné abnormality aortální chlopne, koarktace nebo dilatace aorty a systémová arteriální hypertenze. V posledních letech narustá pocet žen s TS, které otehotní pomocí metod asistované reprodukce. Riziko disekce nebo ruptury aorty behem gravidity je více než 2%. Z tohoto duvodu Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine vydal v roce 2005 doporucení provést u všech žen s TS, které plánují tehotenství, podrobné screeningové kardiologické vyšetrení. Ženy s jakýmkoliv rizikovým faktorem pro aortální disekci by nemely otehotnet. Prehledový clánek popisuje spektrum kardiovaskulárních vad se zvláštním durazem na známé rizikové faktory pro aortální disekci. Autori doporucují u všech nositelek Turnerova syndromu celoživotní kontinuální sledování kardiologem vcetne nových metod, jako je magnetická rezonance srdce a velkých cév. (cs)
- Turner syndrome (TS) is relatively common disorder with typical features of short stature, gonadal dysgenesis and congenital defects of cardiovascular or uropoetic system. Congenital cardiovascular disease affects approximately 50% of TS individuals and is the major cause of premature mortality due to the aortic dissection. Risk of acute aortic dissection is increased by more than 100- fold in young and middle-aged women with Turner syndrome when compare with the general population. Aortic dissection is usually associated with additional risk factors including bicuspid aortic valve or other abnormalities of the aortic valve, coarctation or dilatation of the aorta, and systemic arterial hypertension. In recent years, increasing numbers of women with TS have become pregnant via assisted reproduction. The risk for aortic dissection or rupture during pregnancy is 2% or higher. Because of this fact, the Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine recommended in 2005 a careful screening for cardiovascular abnormalities in all TS patients before any planned attempt at pregnancy. Women with any risk factors for aortic dissection should not undertake pregnancy. The review describes the spectrum of cardiovascular defects with particular attention to identifying risk factor for aortic dissection. Authors suggest that all individuals with Turner syndrome require continued cardiovascular monitoring throughout the lifespan including new methods such as magnetic resonance imaging of the heart and great vessels. (en)
|
Title
| - Cardiovascular disease in Turner syndrome (en)
- Postižení kardiovaskulárního systému
- Postižení kardiovaskulárního systému (cs)
|
skos:prefLabel
| - Cardiovascular disease in Turner syndrome (en)
- Postižení kardiovaskulárního systému
- Postižení kardiovaskulárního systému (cs)
|
skos:notation
| - RIV/61989592:15110/12:33140210!RIV13-MSM-15110___
|
http://linked.open...avai/predkladatel
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/61989592:15110/12:33140210
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - aortic coarctation; congenital heart defects; Turner syndrome (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Česko-slovenská pediatrie
|
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Klásková, Eva
- Zapletalová, Jiřina
- Wiedermann, J.
- Tüdös, Zbyněk
- Šnajderová, V.
|
issn
| |
number of pages
| |
http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
is http://linked.open...avai/riv/vysledek
of | |