| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Glycylcykliny vznikly odvozením od chemické struktury tetracyklinů. Jejich uvedení do klinické praxe způsobilo zvýšený zájem i o informace týkající se skupiny tetracyklinů všeobecně. První generace tetracyklinů je méně lipofilní a většina látek je obvykle k dispozici pouze v perorální lékové formě s vyjímkou rolitetracyclinu. Absorbce je značně rozdílná a nekompetentní, většinou v rozmezí 25 až 60 %, u tetracyklinu 77-88 %. Většina tetracyklinů této skupiny není metabolizována, pouze tetracyklin je z 5 % metabolizován na méně aktivní metabolit. Renální eliminace je nejčastější eliminační cestou. Druhá generace tetracyklinů je 3x až 5x lipofilnější, což je předpokladem pro lepší penetraci do tkání. Její hlavní představitel doxycyklin má biologickou dostupnost více než 80 %. Dosahuje 10-25x vyšší koncentrace ve žluči než v séru. Vysoké jsou i koncentrace v ledvinách, játrech a střevu. Zčásti podléhá inaktivaci v játrech. Eliminuje se ze 40 % ledvinami do moči, ale zejména se vylučuje žlučí do stolice. T
- Glycylcykliny vznikly odvozením od chemické struktury tetracyklinů. Jejich uvedení do klinické praxe způsobilo zvýšený zájem i o informace týkající se skupiny tetracyklinů všeobecně. První generace tetracyklinů je méně lipofilní a většina látek je obvykle k dispozici pouze v perorální lékové formě s vyjímkou rolitetracyclinu. Absorbce je značně rozdílná a nekompetentní, většinou v rozmezí 25 až 60 %, u tetracyklinu 77-88 %. Většina tetracyklinů této skupiny není metabolizována, pouze tetracyklin je z 5 % metabolizován na méně aktivní metabolit. Renální eliminace je nejčastější eliminační cestou. Druhá generace tetracyklinů je 3x až 5x lipofilnější, což je předpokladem pro lepší penetraci do tkání. Její hlavní představitel doxycyklin má biologickou dostupnost více než 80 %. Dosahuje 10-25x vyšší koncentrace ve žluči než v séru. Vysoké jsou i koncentrace v ledvinách, játrech a střevu. Zčásti podléhá inaktivaci v játrech. Eliminuje se ze 40 % ledvinami do moči, ale zejména se vylučuje žlučí do stolice. T (cs)
- Glycylcyclines were derived from the chemical structure of tetracyclines. After they started to be used in clinical practice, tetracycline group came into focus as a whole. First-generation tetracyclines feature low lipophilia and they are usually available in peroral from only, except rolitetracycline. Moreover, their absorption is highly variable and incomplete, ranging usually from 25 % to 60 % ( absorption of tetracycline ranges from 77 % to 88 % ). The majority of first-generation tetracyclines are not metabolized (though 5 % of tetracyclines are 3 to 5 times more lipophilic, which enhances their tissue penetration. Doxycycline, the most common member of this group, features more than 80 % bioavailability. Bile concentration of doxycycline is 10 to 25 times higher as compared with its serum concentration. High concentrations of doxycycline are found also in kidneys, liver and bowel. Primarily, doxycycline is excreted in bile to feces. Part of doxycycline is inactivated in the liver and 40 % of it (en)
|
| Title
| - Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů
- Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů (cs)
- Pharmacokinetics of tetracyclines and glycylcyclines (en)
|
| skos:prefLabel
| - Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů
- Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů (cs)
- Pharmacokinetics of tetracyclines and glycylcyclines (en)
|
| skos:notation
| - RIV/61989592:15110/09:00009497!RIV10-MSM-15110___
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/61989592:15110/09:00009497
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - tetracyclines; glycylcyclines; tigecycline; antibiotics; pharmacokinetics (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Klinická mikrobiologie a infekční lékařství
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Urbánek, Karel
- Vojtová, V.
|
| http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
| issn
| |
| number of pages
| |
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
| is http://linked.open...avai/riv/vysledek
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)