About: Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Kvartérní benzo[c]fenanthridinové alkaloidy (KBA), sanguinarin (SA) a chelerythrin (CHE), se vyskytují v řadě zástupců čeledí Fumariaceae, Papaveraceae, Ranunculaceae a Rutaceae. Výchozími aminokyselinami při biosyntéze KBA jsou tyrosin a fenylalanin. Důležitými meziprodukty jsou protopiny, posledním mezistupněm biosyntézy jsou dihydroderiváty, které jsou oxidovány benzofenanthridinoxidasou na kvartérní soli. Silná antimikrobiální aktivita KBA souvisí s jejich funkcí v rostlinách, kde působí jako obranné sekundární metabolity nebo fytoalexiny. Pokud jsou tyto alkaloidy podávány živým organismům např. hmyzu, rybám nebo savcům mohou být absorbovány, distribuovány, zadržovány nebo metabolizovány jako kvartérní kationy 6-hydroxydihydroderiváty (pseudobáze) nebo dihydroderiváty. V krvi a v orgánech závisí rovnováha mezi formami zejména na pH, iontové síle a oxidační kapacitě prostředí. Jejich účinky jsou pravděpodobně komplexním účinkem všech tří forem, které jsou ve vnitřním prostředí v dynamické rovnová
  • Kvartérní benzo[c]fenanthridinové alkaloidy (KBA), sanguinarin (SA) a chelerythrin (CHE), se vyskytují v řadě zástupců čeledí Fumariaceae, Papaveraceae, Ranunculaceae a Rutaceae. Výchozími aminokyselinami při biosyntéze KBA jsou tyrosin a fenylalanin. Důležitými meziprodukty jsou protopiny, posledním mezistupněm biosyntézy jsou dihydroderiváty, které jsou oxidovány benzofenanthridinoxidasou na kvartérní soli. Silná antimikrobiální aktivita KBA souvisí s jejich funkcí v rostlinách, kde působí jako obranné sekundární metabolity nebo fytoalexiny. Pokud jsou tyto alkaloidy podávány živým organismům např. hmyzu, rybám nebo savcům mohou být absorbovány, distribuovány, zadržovány nebo metabolizovány jako kvartérní kationy 6-hydroxydihydroderiváty (pseudobáze) nebo dihydroderiváty. V krvi a v orgánech závisí rovnováha mezi formami zejména na pH, iontové síle a oxidační kapacitě prostředí. Jejich účinky jsou pravděpodobně komplexním účinkem všech tří forem, které jsou ve vnitřním prostředí v dynamické rovnová (cs)
  • Quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids (QBA) sanguinarine (SA) and chelerythrine (CHE) are found within the families Fumariaceae, Papaveraceae, Ranunculaceae and Rutaceae. These alkaloids originate from aromatic amino acids tyrosine and phenylalanine. An important intermediate in their biosynthesis are protopines, the last step is the oxidation of dihydro-QBA to QBA by a benzo[c]phenanthridine oxidase. The strong antimicrobial activity of QBA points to their function as plant defense secondary metabolites or phytoalexines. If these alkaloids are administrated to living organisms such as insects, fish, and mammalian species, they can be absorbed, distributed, retained and/or metabolized as quaternary cations, 6-hydroxydihydroderivatives (pseudobases) and/or dihydroderivatives. In the blood and organs the equilibrium between these forms depends mainly upon the pH, ionic strength and oxidative capacity of milieu. Their resulting mode of action reflects the sum of reactions of all three chemical str (en)
Title
  • Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo
  • Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo (cs)
  • Quaternary Isoquinoline Alkaloids Sanguinarine and Chelerythrine. In vitro and In vivo Effects (en)
skos:prefLabel
  • Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo
  • Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo (cs)
  • Quaternary Isoquinoline Alkaloids Sanguinarine and Chelerythrine. In vitro and In vivo Effects (en)
skos:notation
  • RIV/61989592:15110/06:00003479!RIV07-MSM-15110___
http://linked.open.../vavai/riv/strany
  • 31-41
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • Z(MSM6198959216)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 1
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 482732
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/61989592:15110/06:00003479
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Quaternary benzo[c]phenanthridines; Biological activities; Interaction; DNA; Proteins; Biotransformation; Safety; Adverse effects (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [2802511B1C9D]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Chemické listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 100
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Dvořák, Zdeněk
  • Ulrichová, Jitka
  • Šimánek, Vilím
  • Malíková, Jana
  • Zdařilová, Adéla
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
issn
  • 0009-2770
number of pages
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 15110
is http://linked.open...avai/riv/vysledek of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software