| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Unimolekulátní fragmentace jednou a dvojnásobně protonovaného ortho-, meta- a para-benzochinonu (BQH+ a BQH22+) jsou studovány pomocí tandemové hmotnostní spektrometrie. Hlavní fragmentační cesty vedou k eliminaci molekuly CO z BQH+ a vyražení protonovaného CO z BQH2+. Reakční mechanismy jsou objasněny pomocí isotopického značení a B3LYP výpočtů. Výsledky ukazují, že dané reakce probíhají analogickým způsobem jako dekarbonylace neutrálních benzochinonů, které vedou k cyklopentadienonům. Jednonásobná protonace vede k usnadnění všech kroků na reakční cestě, přičemž vzniká CO a O-protonovaný cyklopentadienon. Oproti tomu dvojnásobná protonace vede k opětovnému zvýšení všech bariér a tvoří se COH+ a O-protonovaný cyklopentadienon. Tento hlavní proces fragmentace BQH22+ je doprovozen dvěmi minoritními kanály, které vedou k eliminaci neutrálního oxidu uhelnatého a vody. Protonová affinita para-BQH+ je odhadnuta jako 2.9 ± 0.3 eV. (cs)
- The unimolecular fragmentationas of singly and doubly protonated ortho-, meta-, and para-benzoqionones (BQH+ and BQH22+, resp.) are studied by tandem mass spectrometry. The dominant fragmentation pathwazs lead to the elimination of a neutral CO molecule from BQH+ and, by charge separation, to the expulsion of protonated CO from BQH22+. Reaction mechanisms are elucidated based on labeling experiments and UB3LYP calculations. These results reveal that the respective reactions proceed in an analogous fashion to the decarbonylation of neutral benzoquinones, which decompose into carbon monoxide and cyclopentadienone. Single protonation facilitates all steps on the reaction pathway with neutral CO and O-protonated cyclopentadienone as final products.
- The unimolecular fragmentationas of singly and doubly protonated ortho-, meta-, and para-benzoqionones (BQH+ and BQH22+, resp.) are studied by tandem mass spectrometry. The dominant fragmentation pathwazs lead to the elimination of a neutral CO molecule from BQH+ and, by charge separation, to the expulsion of protonated CO from BQH22+. Reaction mechanisms are elucidated based on labeling experiments and UB3LYP calculations. These results reveal that the respective reactions proceed in an analogous fashion to the decarbonylation of neutral benzoquinones, which decompose into carbon monoxide and cyclopentadienone. Single protonation facilitates all steps on the reaction pathway with neutral CO and O-protonated cyclopentadienone as final products. (en)
|
| Title
| - Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase
- Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase (en)
- Rozpad neutrálního, jednou a dvojnásobně protonovaného benzochinonu v plynné fázi (cs)
|
| skos:prefLabel
| - Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase
- Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase (en)
- Rozpad neutrálního, jednou a dvojnásobně protonovaného benzochinonu v plynné fázi (cs)
|
| skos:notation
| - RIV/61388955:_____/05:00000627!RIV06-AV0-61388955
|
| http://linked.open.../vavai/riv/strany
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/61388955:_____/05:00000627
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - density functional calculation; dications; electron-deficient compounds; protonation (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| - DE - Spolková republika Německo
|
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Chemistry European Journal
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Schwarz, H.
- Roithová, Jana
- Schröder, D.
|
| http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
| issn
| |
| number of pages
| |
| is http://linked.open...avai/riv/vysledek
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)