About: Binding studies naphthalene bis-Tröger's bases as a potential receptors for electron deficit compounds using spektroscopy of NMR

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Binding studies naphthalene bis-Tröger's bases as a potential receptors for electron deficit compounds using spektroscopy of NMR Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Práce navazuje na předchozí výsledky studia potenciálních molekulárních receptorů bisTB 1 a 2, studiem konstitučních isomerů bisTB 3 a 4, a jejich komplexací s elektronově deficitními analyty v roztoku (CDCl3). Studovány byly anti i syn diastereoizomery. Titrační experimenty monitorované 1H NMR spektry ukázaly, že syn bisTB tvoří vždy stabilnější komplexy nežli anti bisTB, a že stabilita komplexů bisTB s 1,2,4,5-tetrakyanobenzenem stoupá v následujícím pořadí: syn 1 (Ka = 18 M-1), syn 2 (Ka = 103 M-1), syn 3 (Ka = 665 M-1), syn 4 (Ka = 5640 M-1). Výrazně vyšší hodnota Ka nových bisTB derivátů 3 a 4 dává naději na jejich využití jako molekulárních pinzet pro aplikace v analytické chemii. Práce navazuje na předchozí výsledky studia potenciálních molekulárních receptorů bisTB 1 a 2, studiem konstitučních isomerů bisTB 3 a 4, a jejich komplexací s elektronově deficitními analyty v roztoku (CDCl3). Studovány byly anti i syn diastereoizomery. Titrační experimenty monitorované 1H NMR spektry ukázaly, že syn bisTB tvoří vždy stabilnější komplexy nežli anti bisTB, a že stabilita komplexů bisTB s 1,2,4,5-tetrakyanobenzenem stoupá v následujícím pořadí: syn 1 (Ka = 18 M-1), syn 2 (Ka = 103 M-1), syn 3 (Ka = 665 M-1), syn 4 (Ka = 5640 M-1). Výrazně vyšší hodnota Ka nových bisTB derivátů 3 a 4 dává naději na jejich využití jako molekulárních pinzet pro aplikace v analytické chemii. (cs) The work continues on previous study results bisTB potential molecular receptors 1 and 2, the study of constitutional isomers bisTB 3 and 4, and their complexation with electron-deficient analytes in solution (CDCl3). Studied were anti and syn diastereoisomers. Titration experiments monitored by 1H NMR spectra showed that the syn bisTB complexes are always more stable than the anti bisTB, and that the stability of complexes with 1,2,4,5-bisTB tetracyanobenzene increases in the following order: syn-1 (Ka = 18 M-1), syn-2 (Ka = 103 M-1), syn-3 (Ka = 665 M-1), syn-4 (Ka = 5640 M-1). Significantly higher Ka value of new bisTB derivatives 3 and 4 gives hope for their use as molecular tweezers for applications in analytical chemistry. (en)
Title	Binding studies naphthalene bis-Tröger's bases as a potential receptors for electron deficit compounds using spektroscopy of NMR (en) Vazebná studie naftalenových bis-Trögerových bazí jako potencionálních receptorů elektronově deficitních látek pomocí spektroskopie NMR Vazebná studie naftalenových bis-Trögerových bazí jako potencionálních receptorů elektronově deficitních látek pomocí spektroskopie NMR (cs)
skos:prefLabel	Binding studies naphthalene bis-Tröger's bases as a potential receptors for electron deficit compounds using spektroscopy of NMR (en) Vazebná studie naftalenových bis-Trögerových bazí jako potencionálních receptorů elektronově deficitních látek pomocí spektroskopie NMR Vazebná studie naftalenových bis-Trögerových bazí jako potencionálních receptorů elektronově deficitních látek pomocí spektroskopie NMR (cs)
skos:notation	RIV/60461373:22340/12:43893427!RIV13-GA0-22340___
http://linked.open...avai/predkladatel	Fakulta chemicko-inženýrská
http://linked.open...avai/riv/aktivita	P
http://linked.open...avai/riv/aktivity	P(GA203/08/1445)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika	s1
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2013
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Jakubek, Milan Dolenský, Bohumil Havlík, Martin
http://linked.open.../riv/druhVysledku	J - Článek v odborném periodiku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Vysoká škola chemicko-technologická v Praze / Fakulta chemicko-inženýrská
http://linked.open...dnocenehoVysledku	177075
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/60461373:22340/12:43893427
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	binding studies; Tröger's bases (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	Tröger's bases binding studies
http://linked.open...odStatuVydavatele	CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[08FD92C293EF]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Chemické listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	CB
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	3 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	3 (xsd:int)
http://linked.open...vavai/riv/projekt	Functional Molecular Tweezers Based on Bis Tröger's Bases
http://linked.open...UplatneniVysledku	2012
http://linked.open...v/svazekPeriodika	106
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Jakubek, Milan Havlík, Martin Dolenský, Bohumil
issn	0009-2770
number of pages	4 (xsd:int)
http://localhost/t...ganizacniJednotka	22340
is http://linked.open...avai/riv/vysledek of	Vazebná studie naftalenových bis-Trögerových bazí jako potencionálních receptorů elektronově deficitních látek pomocí spektroskopie NMR

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software