Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - Pacienti s mutací v genu PROP1 mají kombinovaný deficit pituitárních hormonů (GH, TSH, prolaktin, FSH/LH a ACTH) a abnormální morfologii hypofýzy ve smyslu hypo- nebo naopak hyperplazie. Ve skupině 17 českých pacientů sPROP1 mutací podporuje rozložení nálezů podle věku prvního vyšetření hypotézu o hyperplazii hypofýzy v prvních letech života následovanou spontánní regresí vedoucí kobrazu hypoplázie hypofýzy až empty sella.
- Pacienti s mutací v genu PROP1 mají kombinovaný deficit pituitárních hormonů (GH, TSH, prolaktin, FSH/LH a ACTH) a abnormální morfologii hypofýzy ve smyslu hypo- nebo naopak hyperplazie. Ve skupině 17 českých pacientů sPROP1 mutací podporuje rozložení nálezů podle věku prvního vyšetření hypotézu o hyperplazii hypofýzy v prvních letech života následovanou spontánní regresí vedoucí kobrazu hypoplázie hypofýzy až empty sella. (cs)
- PROP1 gene mutations lead to multiple pituitary hormone deficiency including impaired secretion of growth hormone, TSH, prolactin, FSH/LH and ACTH. Abnormal pituitary morphology is an additional feature raging from pituitary hypoplasia or empty sella to pituitary hyperplasia. The distribution of findings according to age at first examination among 17 Czech patients with PROP1 mutation supports the hypothesis on pituitary hyperplasia within the first years of life, followed by a spontaneous regression leading to pituitary hypoplasia or empty sella. (en)
|
Title
| - Morfologie hypofýzy u pacientů s kombinovaným deficitem pituitárních hormonů na podkladě mutace v PROP1 genu
- Pituitary Morphology in Patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency Due to PROP1 Gene Mutations (en)
- Morfologie hypofýzy u pacientů s kombinovaným deficitem pituitárních hormonů na podkladě mutace v PROP1 genu (cs)
|
skos:prefLabel
| - Morfologie hypofýzy u pacientů s kombinovaným deficitem pituitárních hormonů na podkladě mutace v PROP1 genu
- Pituitary Morphology in Patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency Due to PROP1 Gene Mutations (en)
- Morfologie hypofýzy u pacientů s kombinovaným deficitem pituitárních hormonů na podkladě mutace v PROP1 genu (cs)
|
skos:notation
| - RIV/00216208:11120/05:00009553!RIV06-MSM-11120___
|
http://linked.open.../vavai/riv/strany
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00216208:11120/05:00009553
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - Pituitary; Morphology; Patients; Combined; Pituitary; Hormone; Deficiency; PROP1; Mutations (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Česko-slovenská pediatrie
|
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| |
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
issn
| |
number of pages
| |
http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
is http://linked.open...avai/riv/vysledek
of | |