About: MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) je nejčastější formou monogenního diabetu řadící se mezi genetické defekty beta-buňky. Jedná se o klinicky heterogenní skupinu onemocnění, které se zpravidla projevují jako non inzulíndependentní diabetes mellitus s autosomálně dominantním typem dědičnosti a s věkem v době diagnózy do 40 let. Geneticky potvrzená diagnóza MODY dává ošetřujícím lékařům prostor k optimalizaci léčby pacienta. V případě glukinázového diabetu (MODY2), který je charakteristický trvalou mírnou hyperglykémií, nejsou žádná dietní ani léčebná opatření nutná. Je ovšem důležité věnovat pozornost prevenci vzniku diabetu 2. typu. Pacienti s HNF-diabetem (MODY1, MODY3), kteří trpí progresivně se zhoršující hyperglykémií, velmi dobře reagují na podání derivátů sulfonylurey. Na druhou stranu pacienti s heterozygotními mutacemi v genu HNF1B, které vedou k syndromu diabetu a renálních cyst (RCAD, MODY5), většinou nereagují dobře na léčbu deriváty sulfonylurey a vyžadují léčbu inzulínem.
  • MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) je nejčastější formou monogenního diabetu řadící se mezi genetické defekty beta-buňky. Jedná se o klinicky heterogenní skupinu onemocnění, které se zpravidla projevují jako non inzulíndependentní diabetes mellitus s autosomálně dominantním typem dědičnosti a s věkem v době diagnózy do 40 let. Geneticky potvrzená diagnóza MODY dává ošetřujícím lékařům prostor k optimalizaci léčby pacienta. V případě glukinázového diabetu (MODY2), který je charakteristický trvalou mírnou hyperglykémií, nejsou žádná dietní ani léčebná opatření nutná. Je ovšem důležité věnovat pozornost prevenci vzniku diabetu 2. typu. Pacienti s HNF-diabetem (MODY1, MODY3), kteří trpí progresivně se zhoršující hyperglykémií, velmi dobře reagují na podání derivátů sulfonylurey. Na druhou stranu pacienti s heterozygotními mutacemi v genu HNF1B, které vedou k syndromu diabetu a renálních cyst (RCAD, MODY5), většinou nereagují dobře na léčbu deriváty sulfonylurey a vyžadují léčbu inzulínem. (cs)
  • MODY, the most common form of monogenic diabetes, counts among genetic defects of the beta cell. It is a clinically heterogeneous group of disorders characterised by non insulin-dependent diabetes mellitus with autosomal dominant inheritance and age at diagnosis of up to 40 years. Genetically confirmed diagnosis of MODY allows to optimise the patient’s treatment. Glucokinase diabetes (MODY2), characterised by persistent hyperglycaemia, does not require any pharmacological or diet interventions. However, it is necessary to pay attention to prevention of type 2 diabetes, the development of which is a risk in these cases. Patients with HNF-diabetes (MODY1, MODY3) suffer from progressive hyperglycaemia. They respond very well treatment by sulphonylurea derivates. On the other hand, most patients with heterozygous mutations in the HNF1B gene leading to renal cyst and diabetes syndrome (RCAD, MODY5) do not respond well to sulphonylurea treatment, therefore insulin therapy is the only option. (en)
Title
  • MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?
  • MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu? (cs)
  • MODY diabetes: what should we know for proper diagnostics and treatment? (en)
skos:prefLabel
  • MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?
  • MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu? (cs)
  • MODY diabetes: what should we know for proper diagnostics and treatment? (en)
skos:notation
  • RIV/00064203:_____/12:8478!RIV13-MZ0-00064203
http://linked.open...avai/predkladatel
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • I
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • Příloha 3
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 151497
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00064203:_____/12:8478
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • MODY (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [61F6986131A8]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Postgraduální medicína
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 14
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Dušátková, Petra
  • Průhová, Štěpánka
issn
  • 1212-4184
number of pages
is http://linked.open...avai/riv/vysledek of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software