| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - Nejčastější chlopenní vadou v dospělosti je degenerativní aortální stenóza (AS). Dle Euro Heart Survey byla 1/3 pacientů s významnou AS kontraindikována k chirurgickému výkonu pro vysoké operační riziko. Alternativou se stala perkutánní náhrada aortální chlopně (TAVI). K TAVI jsou v současné době indikováni pacienti kontraindikováni k AVR pro vysoké riziko či přítomnost významných komorbidit Cíl: Zhodnotit klinický stav a základní echokardiografické parametry u pacientů po provedené TAVI. Metody: Od dubna 2009 byla na našem pracovišti provedena TAVI 55 pacientům (30 žen), technická úspěšnost byla 98,2 %. Po zákroku byla provedena klinická a echokardiografická kontrola v intervalu 1 a 6 měsíců od zákroku. Jako klinické kritérium zákroku jsme použili hodnocení NYHA klasifikací. Výsledky: Peri-procedurální mortalita byla 1,8 %. 30denní mortalita byla 4,1 %, 6měsíční mortalita 7,7 %. Rehospitalizováno bylo při měsíční kontrole 14 %. v 6 měsících 25,6 %. 6 měsíců od výkonu měla většina pacientů funkční klasifikace NYHA I-II. Průměrná EF před výkonem byla 51,18 - 10,03. PG max. na aortální chlopni 68,49 - 19,7 mmHg, Vmax 3,97 - 0,56. Při 6měsíční kontrole byla EF 54,1 - 9,2 %, Vmax 1,87 - 0,47, PG max. 14,35 - 7,04 mmHg. Nezaznamenali jsme významnou aortální regurgitaci (AR), stopovou AR (1/4) mělo 40 % nemocných, lehkou AR (2/4) 16 %. Závěr: Naše výsledky na zatím malém souboru pacientů potvrzují, že TAVI je účinnou a bezpečnou léčbou u pacientů s těžkou symptomatickou AS a vysokým operačním rizikem. Echokardiografické a klinické výsledky jsou srovnatelné s dosud publikovanými daty a jsou jedinou alternativou pro pacienty kontraindikované k chirurgické náhradě pro vysoké operační riziko.
- Nejčastější chlopenní vadou v dospělosti je degenerativní aortální stenóza (AS). Dle Euro Heart Survey byla 1/3 pacientů s významnou AS kontraindikována k chirurgickému výkonu pro vysoké operační riziko. Alternativou se stala perkutánní náhrada aortální chlopně (TAVI). K TAVI jsou v současné době indikováni pacienti kontraindikováni k AVR pro vysoké riziko či přítomnost významných komorbidit Cíl: Zhodnotit klinický stav a základní echokardiografické parametry u pacientů po provedené TAVI. Metody: Od dubna 2009 byla na našem pracovišti provedena TAVI 55 pacientům (30 žen), technická úspěšnost byla 98,2 %. Po zákroku byla provedena klinická a echokardiografická kontrola v intervalu 1 a 6 měsíců od zákroku. Jako klinické kritérium zákroku jsme použili hodnocení NYHA klasifikací. Výsledky: Peri-procedurální mortalita byla 1,8 %. 30denní mortalita byla 4,1 %, 6měsíční mortalita 7,7 %. Rehospitalizováno bylo při měsíční kontrole 14 %. v 6 měsících 25,6 %. 6 měsíců od výkonu měla většina pacientů funkční klasifikace NYHA I-II. Průměrná EF před výkonem byla 51,18 - 10,03. PG max. na aortální chlopni 68,49 - 19,7 mmHg, Vmax 3,97 - 0,56. Při 6měsíční kontrole byla EF 54,1 - 9,2 %, Vmax 1,87 - 0,47, PG max. 14,35 - 7,04 mmHg. Nezaznamenali jsme významnou aortální regurgitaci (AR), stopovou AR (1/4) mělo 40 % nemocných, lehkou AR (2/4) 16 %. Závěr: Naše výsledky na zatím malém souboru pacientů potvrzují, že TAVI je účinnou a bezpečnou léčbou u pacientů s těžkou symptomatickou AS a vysokým operačním rizikem. Echokardiografické a klinické výsledky jsou srovnatelné s dosud publikovanými daty a jsou jedinou alternativou pro pacienty kontraindikované k chirurgické náhradě pro vysoké operační riziko. (cs)
- The aortal stenosis is the most frequent valve abnormality in adult. According to Euro Hear Survey one third of patients with significant AS were contraindicated for surgical aortic valve replacement (AVR) due to a high risk of surgery. The percutaneous aortic valve replacement (TAVI) is the alternative treatment. Currently, the patients contraindicated for AVR due to a high risk of open heart surgery are indicated for TAVI. Goal: To evaluate the clinical and echocardiographic follow-up parameters for patients after TAVI. Methods: 55 patients (including 30 women) underwent TAVI in our hospital since April 2009. In 98.2 % this procedure was successful. The patients were checked including echocardiography one to six months after this treatment. NYHA classification was applied as the clinical criterium. Results: Peri-procedural mortality was 1.8 %. The mortality after 30 days and after six months was 4.1 % and 7.7 %, respectively. Fourteen and 25.6 % were hospitalized as a results of checkup one and six months after the TAVI, respectively. After six months the majority of patients were classified with NYHA I or II. Before the treatment the average EF was 51.18 - 10.03, PG max. on the aortic valve was 68.49 - 19.7 mmHg, Vmax. 3.97m/s - 0.56. After six months the EF was 54.1 - 9.2 %, Vmax 1.89 - 0.47 m/s, PG max. 14.35 - 7.04 mmHg. We did not register any significant aortic regurgitation (AR). We observed non-significant AR (1/4) and mild AR (2/4) in 40 % and 16 % of patients, respectively. Conclusion: Our study performed on a small amount of patients confirm that TAVI is an efficient and save treatment for patients with significant symptomatic AS and a high risk of surgery. Echocardiographic and clinical results are comparable with published data. In addition, this treatment is the only alternative for patients contraindicated for surgery valve replacement due to the high risk of surgery. (en)
|
| Title
| - Krátkodobé výsledky klinického a echokardiografického sledování pacientů po TAVI
- Krátkodobé výsledky klinického a echokardiografického sledování pacientů po TAVI (cs)
- Short-term clinical and echocardiographic results of patients follow-up after TAVI (en)
|
| skos:prefLabel
| - Krátkodobé výsledky klinického a echokardiografického sledování pacientů po TAVI
- Krátkodobé výsledky klinického a echokardiografického sledování pacientů po TAVI (cs)
- Short-term clinical and echocardiographic results of patients follow-up after TAVI (en)
|
| skos:notation
| - RIV/00064173:_____/12:43903695!RIV13-MZ0-00064173
|
| http://linked.open...avai/predkladatel
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00064173:_____/12:43903695
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - complications; morbidity; mortality; transcatheter aortic valve implantation; aortic stenosis (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Intervenční a akutní kardiologie
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Knot, Jiří
- Kočka, Viktor
- Toušek, Petr
- Línková, Hana
|
| issn
| |
| number of pages
| |
| is http://linked.open...avai/riv/vysledek
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)