About: Buněčné mechanizmy svalové atrofie     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • The article summarizes our actual knowledge of muscle atrophy, its signalling and execution. Among the main triggers that inhibit growth or activate degradation of the muscle there are inflammatory cytokines, hypoxia, inactivity, depletion of energetic substrates and oxidation stress, the humoral triggers are myostatin, insulin, glucocorticoids, catecholamines and thyroidal hormones. Their intracelullar signalling converges on two main transcription factors, NF-κB and FoxO. Their activation leads to an expression of atrogenes. Products of these genes are enzymes of proteolytic complexes themselves. Ubiquitin-proteasom system represents the central role in the regulation of interaction beteween other proteolytic systems. Myofibrilar proteins are decomposed to elementar amino acids, which are then released to circulation. In that form they can be used as an alternative energy source or as acute-phase proten precursors. (en)
  • Článek shrnuje současné poznání v oblasti signalizace a výkonu svalové atrofie. Hlavními spouštěcími faktory, které inhibují růst či aktivují rozklad svalového proteinu, jsou zánětlivé mediátory, hypoxie, inaktivita, deplece energetických substrátů a oxidační stres, z humorálních vlivů potom myostatin, inzulín, glukokortikoidy, katecholaminy a tyreoidální hormony. Jejich intracelulární signalizace konverguje na dvou hlavních transkripčních faktorech, NF-κB a FoxO. Aktivací těchto faktorů je potom spuštěna transkripční odpověď spočívající v expresi atrogenů, genů pro samotné enzymy proteolytických komplexů. Centrálním z nich, který zastává také funkci v regulaci proteolytické odpovědi, je ubikvitin-proteasomový systém. Dalšími systémy podílejícími se na degradaci myofibrilárních proteinů jsou kalpainy, kaspázy a katepsiny. Svalové proteiny jsou degradovány až na elementární aminokyseliny, které jsou ještě ve svalu transaminovány a uvolněny ve formě glutaminu a alaninu do cirkulace. Tyto jsou použity jako alternativní energetické substráty či jako prekurzory proteinů akutní fáze.
  • Článek shrnuje současné poznání v oblasti signalizace a výkonu svalové atrofie. Hlavními spouštěcími faktory, které inhibují růst či aktivují rozklad svalového proteinu, jsou zánětlivé mediátory, hypoxie, inaktivita, deplece energetických substrátů a oxidační stres, z humorálních vlivů potom myostatin, inzulín, glukokortikoidy, katecholaminy a tyreoidální hormony. Jejich intracelulární signalizace konverguje na dvou hlavních transkripčních faktorech, NF-κB a FoxO. Aktivací těchto faktorů je potom spuštěna transkripční odpověď spočívající v expresi atrogenů, genů pro samotné enzymy proteolytických komplexů. Centrálním z nich, který zastává také funkci v regulaci proteolytické odpovědi, je ubikvitin-proteasomový systém. Dalšími systémy podílejícími se na degradaci myofibrilárních proteinů jsou kalpainy, kaspázy a katepsiny. Svalové proteiny jsou degradovány až na elementární aminokyseliny, které jsou ještě ve svalu transaminovány a uvolněny ve formě glutaminu a alaninu do cirkulace. Tyto jsou použity jako alternativní energetické substráty či jako prekurzory proteinů akutní fáze. (cs)
Title
  • Buněčné mechanizmy svalové atrofie
  • Buněčné mechanizmy svalové atrofie (cs)
  • Cellular mechanisms of muscle atrophy (en)
skos:prefLabel
  • Buněčné mechanizmy svalové atrofie
  • Buněčné mechanizmy svalové atrofie (cs)
  • Cellular mechanisms of muscle atrophy (en)
skos:notation
  • RIV/00064173:_____/11:#0000070!RIV12-MZ0-00064173
http://linked.open...avai/predkladatel
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • S, V
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 3
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 188907
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00064173:_____/11:#0000070
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • muscle, atrophy, cachexia, proteolysis, proteosynthesis (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [B2E4FB47F888]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 14
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Anděl, M.
  • Gojda, J.
  • Trnka, J.
issn
  • 1211-9326
number of pages
is http://linked.open...avai/riv/vysledek of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 85 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software