About: Association between a Marker on Chromosome 9 and Acute Coronary Syndrome. Confirmatory Study on Czech Population.

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Association between a Marker on Chromosome 9 and Acute Coronary Syndrome. Confirmatory Study on Czech Population. Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Myocardial infarction (MI) is the leading cause of death in industrialized countries. All the classical risk factors for MI are responsible for approximately 50 % of MI cases. Attention has therefore recently been attracted to those genetic variants that are not associated with conventional risk factors. One of them is the marker rs10757274 in the %22genefree%22 zone on chromosome 9, which has been repeatedly recognized as a risk factor for development of MI in Western populations. We analysed the relationship between the rs10757274 variant on chromosome 9 and risk of the acute coronary syndrome (ACS) in Czech population. The rs10757274 (A > G) variant was successfully analysed (CR = 99.4 % for patients and 98.4 % for controls) by PCR-RFLP in consecutively examined 1,046 men and 281 women with ACS (age below 65 years) and in population-based controls - 1,162 men and 1,355 women (aged up to 65 years). ANOVA and (en) Infarkt myokardu (MI) je nejčastější příčinou úmrtí ve vyspělých zemích. Všechny klasické rizikové faktory pro MI jsou zodpovědné za přibližně 50% případů MI. Pozornost je proto v poslední době přitahuje těch genetických variant, které nejsou v souvislosti s konvenčními rizikových faktorů. Jedním z nich je značka rs10757274 v %22genefree%22 zóně na chromozomu 9, který byl opakovaně uznán jako rizikový faktor pro rozvoj infarktu myokardu v populacích západního. Analyzovali jsme vztah mezi rs10757274 varianty na chromozomu 9 a riziko akutního koronárního syndromu (ACS) v české populaci.Rs10757274 (> G) varianta byla úspěšně analyzována (CR = 99,4% u pacientů a 98,4% v kontrolní skupině) metodou PCR-RFLP v sobě zkoumaných 1046 mužů a 281 žen s akutním koronárním syndromem (ve věku do 65 let) a populačních kontrol - 1162 mužů a 1355 žen (ve věku do 65 let). ANOVA a 2 byly použity pro statistické analýzy. Potvrdili jsme, že GG homozygoti jsou častější (kodominantní model analýzy) u pacientů s infarktem myokardu, než v kontrolní skupině a to jak u mužů (28,5% vs 22,0%, p = 0,0001, OR 1,73, 95% CI 1,36-2,19) a ženy (32,0% vs 24,6%, p = 0,02, OR 1,62, 95% CI 1,13-2,34). Nicméně, bylo rs10757274 polymorfismus není spojena s klasickými rizikových faktorů, ať už v kontrolní populaci nebo u pacientů ACS. Došli jsme k závěru, že rs10757274 varianta na 9p23.1 je důležitý genetický rizikový faktor pro rozvoj ACS v české populaci. Infarkt myokardu (MI) je nejčastější příčinou úmrtí ve vyspělých zemích. Všechny klasické rizikové faktory pro MI jsou zodpovědné za přibližně 50% případů MI. Pozornost je proto v poslední době přitahuje těch genetických variant, které nejsou v souvislosti s konvenčními rizikových faktorů. Jedním z nich je značka rs10757274 v %22genefree%22 zóně na chromozomu 9, který byl opakovaně uznán jako rizikový faktor pro rozvoj infarktu myokardu v populacích západního. Analyzovali jsme vztah mezi rs10757274 varianty na chromozomu 9 a riziko akutního koronárního syndromu (ACS) v české populaci.Rs10757274 (> G) varianta byla úspěšně analyzována (CR = 99,4% u pacientů a 98,4% v kontrolní skupině) metodou PCR-RFLP v sobě zkoumaných 1046 mužů a 281 žen s akutním koronárním syndromem (ve věku do 65 let) a populačních kontrol - 1162 mužů a 1355 žen (ve věku do 65 let). ANOVA a 2 byly použity pro statistické analýzy. Potvrdili jsme, že GG homozygoti jsou častější (kodominantní model analýzy) u pacientů s infarktem myokardu, než v kontrolní skupině a to jak u mužů (28,5% vs 22,0%, p = 0,0001, OR 1,73, 95% CI 1,36-2,19) a ženy (32,0% vs 24,6%, p = 0,02, OR 1,62, 95% CI 1,13-2,34). Nicméně, bylo rs10757274 polymorfismus není spojena s klasickými rizikových faktorů, ať už v kontrolní populaci nebo u pacientů ACS. Došli jsme k závěru, že rs10757274 varianta na 9p23.1 je důležitý genetický rizikový faktor pro rozvoj ACS v české populaci. (cs)
Title	Association between a Marker on Chromosome 9 and Acute Coronary Syndrome. Confirmatory Study on Czech Population. (en) Asociace mezi markery na chromozomu 9 a akutním koronárním syndromem. Studie o české populaci. Asociace mezi markery na chromozomu 9 a akutním koronárním syndromem. Studie o české populaci. (cs)
skos:prefLabel	Association between a Marker on Chromosome 9 and Acute Coronary Syndrome. Confirmatory Study on Czech Population. (en) Asociace mezi markery na chromozomu 9 a akutním koronárním syndromem. Studie o české populaci. Asociace mezi markery na chromozomu 9 a akutním koronárním syndromem. Studie o české populaci. (cs)
skos:notation	RIV/00023884:_____/12:#0005473!RIV14-MZ0-00023884
http://linked.open...avai/predkladatel	Nemocnice Na Homolce
http://linked.open...avai/riv/aktivita	N
http://linked.open...avai/riv/aktivity	N
http://linked.open...iv/cisloPeriodika	58
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2014
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Krüger, Andreas
http://linked.open.../riv/druhVysledku	J - Článek v odborném periodiku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Nemocnice Na Homolce
http://linked.open...dnocenehoVysledku	123762
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/00023884:_____/12:#0005473
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	Acute coronary syndrom (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	Acute coronary syndrom
http://linked.open...odStatuVydavatele	CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[D44DA726574C]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Folia microbiol
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	FA
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	1 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	4 (xsd:int)
http://linked.open...UplatneniVysledku	2012
http://linked.open...v/svazekPeriodika	5
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Krüger, Andreas
issn	0015-5632
number of pages	6 (xsd:int)

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software