About: Proton pump inhibitors - new molecules, new knowledge     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Hlavními medikamenty v léčbě acidopeptických onemocnění jsou IPP. Všechny IPP jsou slabé zásady selektivně se metabolizující v kyselém prostředí a blokující funkci aktivní protonové pumpy. IPP poskytují účinnou léčbu u refluxní nemoci jícnu, eradikace Helicobacter pylori, funkční dyspepsie a gastropatie z nesteroidních antirevmatik. IPP první generace zahrnují omeprazol, pantoprazol a lansoprazol, druhé generace esomeprazol a rabeprazol. IPP se liší ve farmakokinetických charakteristikách, tyto rozdíly však nemusí mít klinicky relevantní důsledky. Obecně IPP druhé generace zajišťují rychlejší nástup účinku, protrahovanější inhibici žaludeční sekrece a zejména účinek rabeprazolu je méně závislý na způsobu podávání a méně ovlivňuje funkce cytochromu P450. Účinnost IPP zejména první generace ovlivňuje genetická variabilita enzymu CYP2C19 a je významně nižší u rychlých metabolizátorů. IPP jsou velmi bezpečné a bezprostřední komplikace jsou výjimečné. U helikobakterové infekce vedou k progresi gastrititidy. Přes hypergastrinémii nemají IPP maligní potenciál. Jejich dlouhodobé podávání je spojeno s vyšším rizikem fraktur páteře a kyčlí, komunitních pneumonií a klostridiové střevní infekce. Mohou vést ke snížení účinnosti antiagregační léčby s clopidogrelem se zvýšeným rizikem recidivujících kardiovaskulárních příhod. Příbalové letáky jsou vesměs nevhodně konstruovány a chybí v nich často zásadní informace.
  • Hlavními medikamenty v léčbě acidopeptických onemocnění jsou IPP. Všechny IPP jsou slabé zásady selektivně se metabolizující v kyselém prostředí a blokující funkci aktivní protonové pumpy. IPP poskytují účinnou léčbu u refluxní nemoci jícnu, eradikace Helicobacter pylori, funkční dyspepsie a gastropatie z nesteroidních antirevmatik. IPP první generace zahrnují omeprazol, pantoprazol a lansoprazol, druhé generace esomeprazol a rabeprazol. IPP se liší ve farmakokinetických charakteristikách, tyto rozdíly však nemusí mít klinicky relevantní důsledky. Obecně IPP druhé generace zajišťují rychlejší nástup účinku, protrahovanější inhibici žaludeční sekrece a zejména účinek rabeprazolu je méně závislý na způsobu podávání a méně ovlivňuje funkce cytochromu P450. Účinnost IPP zejména první generace ovlivňuje genetická variabilita enzymu CYP2C19 a je významně nižší u rychlých metabolizátorů. IPP jsou velmi bezpečné a bezprostřední komplikace jsou výjimečné. U helikobakterové infekce vedou k progresi gastrititidy. Přes hypergastrinémii nemají IPP maligní potenciál. Jejich dlouhodobé podávání je spojeno s vyšším rizikem fraktur páteře a kyčlí, komunitních pneumonií a klostridiové střevní infekce. Mohou vést ke snížení účinnosti antiagregační léčby s clopidogrelem se zvýšeným rizikem recidivujících kardiovaskulárních příhod. Příbalové letáky jsou vesměs nevhodně konstruovány a chybí v nich často zásadní informace. (cs)
  • Proton pump inhibitors are the most important drugs in the treatment of acid-related diseases. All proton pump inhibitors are weak bases selectively metabolized in an acid environment and blocking active proton pump function. Proton pump inhibitors provide effective treatment of gastroesophageal reflux disease, Helicobacter pylori eradication, functional dyspepsia, and NSAID-associated gastropathy. First-generation proton pump inhibitors include omeprazole, pantoprazole, and lansoprazole, with second-generation ones represented by esomeprazole and rabeprazole. While proton pump inhibitors differ in their pharmacokinetic properties, these differences do not necessarily have clinically relevant sequels. Generally, second-generation proton pump inhibitors provide a faster onset of effect, longer gastric secretion inhibition and, specifically, the effect of rabeprazole is less dependent on the route of administration and has a smaller effect on cytochrome P450 function. The effect of proton pump inhibitors, especially the first-generation ones, is modified by genetic variability of the CYP2C19 enzyme being significantly lower with rapid metabolizers. Proton pump inhibitors are very safe and immediate complications are exceptional. They can cause progression of gastritis in Helicobacter infection. Despite hypergastrinemia, they do not have a malignant potential. Their long-term use is associated with an increased risk of pelvic and hip fractures, community-acquired pneumonia, and clostridium infection. Proton pump inhibitors may reduce the effect of antiplatelet therapy with clopidogrel thus increasing the risk of recurrent cardiovascular events. Package leaflets for patients are generally not well structured and often lack important information. (en)
Title
  • Proton pump inhibitors - new molecules, new knowledge (en)
  • Inhibitory protonové pumpy: nové molekuly, nové poznatky
  • Inhibitory protonové pumpy: nové molekuly, nové poznatky (cs)
skos:prefLabel
  • Proton pump inhibitors - new molecules, new knowledge (en)
  • Inhibitory protonové pumpy: nové molekuly, nové poznatky
  • Inhibitory protonové pumpy: nové molekuly, nové poznatky (cs)
skos:notation
  • RIV/00023001:_____/13:00058681!RIV14-MZ0-00023001
http://linked.open...avai/predkladatel
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • N
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 5
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 80221
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00023001:_____/13:00058681
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • proton pump inhibitors (PPI) - H2 receptor antagonists (H2RA) - physiology - equipotent doses - oesophageal reflux disease - Helicobacter pylori eradication - NSAID gastropathy - complications - interactions (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [C77AEE39D4BD]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Praktický lékař
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 93
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Špičák, Julius
issn
  • 0032-6739
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software