This study is focused on monitoring of plasma concentration of voriconazole in hematooncological patients treated for invasive aspergillosis. Risk factors (incl. determination of genetic polymorphisms of CYP2C19) leading to subtheraupetic or toxic plasma concentrations will be analyzed. Plasma concentrations of voriconazole will be analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). CYP2C19 genotype will be determined by methods of molecular biology. (en)
Předmětem výzkumu je zhodnocení využití monitoringu plazmatických koncetrací vorikonazolu u hematoonkologických nemocných léčených tímto antimykotikem zejména z důvodů invazivní aspergilové infekce. Budou analyzovány faktory, které mohou vést k toxickým nebo subterapeutickým plazmatickým koncetracím tohoto antimykotika a to včetně určení genetického polymorfismu enzymu cytochromu CYP2C19. Pro měření plazmatických koncentrací vorikonazolu bude použita vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC). Pro určení polymorfismu enzymů cytochromu CYP2C19 bude použito molekulárně biologických metod.
Práce prokázala, že měření plazmatických hladin vorikonazolu jako kriteria k modifikaci dávky léčiva je neudržitelné. (cs)
The project results demonstrated that the measurement of plasma levels of voriconazole is not the proper criterion for modification of doses of this drug. (en)