CLL is uncurable disease and the cases with the worst prognosis (especially with regard to treatment) are the patients with inactivated p53 tumor-supressor. Whether this is also truth in the case of gradually introduced modern therapy (monoclonal antibodies targeted against epitopes presented on B-lymphocytes) is not clear yet. In vitro tests performed on freshly isolated B-CLL cells with exactly characterized p53 should contribute to elucidation of this issue. The final aim of the study should be optimization of treatment of CLL patients with the worst prognosis. (en)
CLL je nevyléčitelné onemocnění a případy s nejhorší prognózou (zejména s ohledem na léčbu) představují pacienti s inaktivovaným tumor-supresorem p53. Zda toto bude platit i v případě nyní postupně zaváděné moderní léčby (monoklonální protilátky cílené proti epitopům presentovaným na B-lymfocytech) není dosud jasné. In vitro testy na čerstvě izolovaných CLL buňkách s přesně charakterizovaným p53 by měly přispět k osvětlení této záležitosti. Finálním cílem by měla být optimalizace léčby CLL pacientů s nejhorší prognózou.
Testování kombinací léčebných látek rituximab/fludarabin a alemtuzumab/fludarabin in vitro prokázalo účinnost u CLL. Doporučeno klinické testování u pacientů s nepříznivými genetickými defekty v genech TP53 s ATM. (cs)
Testing of drug combination rituximab/fludarabin and alemtuzumab/fludarabin in vitro has confirmed their effectiveness on CLL cells. Recommended further testing in patients harboring the adverse genetic defects in TP53 or ATM genes. (en)